Лекарственная форма: Раствор для инъекций. состав и инструкция по применению, форма выпуска раствор. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем. Препарат Эврин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, готов к применению. Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Инъекционный раствор Эврин — самое полное руководство о его действии и применении
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эврин. Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный. В СуперАптеке вы можете купить Эврин по доступной цене в Москве. Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный. Пришла за уколами МЕКСИДОЛ, а мне посоветовали Эврин, сказали лучше, а теперь купила и засомневалась одно и тоже или нет, информации не где нет про Эврин, могу я в аптеке поменять на мексидол или эврина не боятся. Борная к-та 3%, 25 мл, раствор для местного применения спиртовой. Аналоги по действующему веществу – Эврин. Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл ампулы 2мл №20.
Эврин: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять после окончания срока годности!
Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, гамма-аминомасляного, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.
Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается через 0,58 ч.
Распределение Быстро распределяется в органах и тканях.
Не допускается повторное использование инъекционных препаратов. Противопоказания и ограничения Эврин раствор для инъекций имеет свои противопоказания и ограничения в использовании. Перед началом лечения данным препаратом необходимо ознакомиться с ними, чтобы избежать возможных негативных последствий.
Противопоказания для применения Эврин раствора для инъекций включают следующие состояния: Противопоказания Пояснения Аллергические реакции на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВС При наличии аллергии на ацетилсалициловую кислоту или другие препараты из группы НПВС применение Эврина категорически запрещено. Прошлые случаи астмы, хронического ринита или полипоза носа, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС У пациентов с историей астмы, хронического ринита или полипоза носа, вызванных приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, применение Эврина также не рекомендуется. Период беременности и кормления грудью Применение данного препарата в период беременности и при грудном вскармливании может нанести вред развивающемуся плоду или младенцу. Поэтому его использование в таких случаях следует исключить.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Введение препарата внутривенно или внутримышечно осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение — в дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение артериального давления.
Эврин раствор для инъекций от чего помогает
1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит 0,47 мг Вода для инъекций до 1,0 мл. Лекарственная форма Эврина Классификация Фармакологические свойства Показания к применению Противопоказания Применение Эврина при беременности Эврин. Лекарство Эврин от небезызвестной фирмы Солофарм выпускается в апмулах по 5 мл.
Эврин раствор для инъекций инструкция
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный. Орнитин Канон гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г 30 шт. состав и инструкция по применению, форма выпуска раствор. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем. Эврин раствор 50 мг/мл 20 ампул по 5 мл (для инъекций). Цены в аптеках на Эврин 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мл, 10 шт. Эврин раствор для инъекций – это медикамент, который активно используется в современной медицине для лечения различных заболеваний и состояний.
Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл №10
| Эврин уколы — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств | Инструкция по применению Эврин 50мг/мл 5мл 5 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения. |
| Эврин раствор для инъекций: эффективное средство от различных недугов | Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Эврин раствор для инъекций 50мг/мл 2мл. |
Что лучше: Мексидол раствор для инъекций 5% или Эврин
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат. Показания к применению: Острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; синдром вегетативной нейроциркуляторная дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими ЛС. ЭМГПС быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность. Фармакодинамика: Этилметилгидроксипиридина сукцинат ЭМГПС является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально. Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях травмпрепарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состоянияхпрепарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Введение препарата внутривенно или внутримышечно осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапиивводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствамипрепарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.
Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембраны клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Фармакокинетика Всасывание При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается через 0,58 ч. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях.
Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме — 0,7-1,3 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Выведение Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней.
Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению острые нарушения мозгового кровообращения в составе комплексной терапии ; черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; первичная открыто угольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. С осторожностью Аллергические заболевания в анамнезе. Применение при беременности и в период грудного вскармливания В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований при беременности и в период лактации не проводилось. Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Дозы подбирают индивидуально.
Оставшийся препарат необходимо утилизировать в соответствии с правилами. Важно помнить, что дозировка и частота применения Эврина могут различаться в зависимости от типа заболевания и индивидуальных особенностей пациента. Поэтому, перед началом использования препарата, необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с медицинским специалистом. Обращаем ваше внимание на то, что самолечение и изменение дозировки и режима применения Эврина без рекомендации врача могут привести к нежелательным последствиям. Эврин: противопоказания к применению Аллергические реакции на один из компонентов препарата. Острые воспалительные заболевания, требующие системного лечения. Беременность и период грудного вскармливания. Тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний. Геморрагические диатезы и нарушения свертываемости крови. Острые нарушения функции почек и печени.
Пиелонефрит и гломерулонефрит. Опухоли кроветворных органов. Перед применением Эврина рекомендуется консультация с врачом, чтобы исключить наличие противопоказаний и провести необходимое обследование для установления дозировки и режима лечения. В случае появления побочных эффектов или ухудшения самочувствия, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом и прекратить применение препарата. Эврин: рекомендации по хранению Перед хранением Эврина обратите внимание на следующие рекомендации: Храните препарат в недоступном для детей месте. Объясните детям, что препарат не является игрушкой и может быть опасным для здоровья. Сохраняйте Эврин в оригинальной упаковке, чтобы избежать воздействия прямого солнечного света. Убедитесь, что температура хранения не превышает указанную на упаковке. Храните препарат при комнатной температуре, если не указано иное. Не замораживайте препарат.
Эврин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 5мл №5
Инструкция по применению Эврин раствор для в/в и в/м введ. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эврин. Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенный жидкости. Эврин раствор для инъекций. В СуперАптеке вы можете купить Эврин по доступной цене в Москве. Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный.
Эврин амп 50мг/мл 5мл N5 (Гротекс)
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации. Внутрь - 0. Побочное действие При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. Применение у детей Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет Особые указания C осторожностью применять при указаниях в анамнезе на аллергические заболевания. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие Усиливает действиебензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических карбамазепин , противопаркинсонических леводопа лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола. Другие препараты на эту букву:.
Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях. Медпортал 03online.
При черепно-мозговой травме и последствиях травм препарат применяют в течение 10—15 дней внутривенно капельно по 200—500 мг 2—4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200—500 мг 1—2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100—250 мг в сутки в течение последующих двух недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200—250 мг 2 раза в сутки в течение 10—14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50—400 мг в сутки в течение 14 дней. При лёгких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100—300 мг в сутки в течение 14—30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Введение препарата внутривенно или внутримышечно осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии вводят внутримышечно по 100—300 мг в сутки, 1—3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят внутримышечно или внутривенно капельно в дозе 200—500 мг 2—3 раза в сутки в течение 5—7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200—500 мг в сутки в течение 7—14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространённости процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение - в дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200—500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение засыпания. Со стороны дыхательной системы: першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер.
При черепно-мозговой травме и последствиях травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение последующих двух недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда включающей нитраты, бетаадреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Введение препарата внутривенно или внутримышечно осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.