Энцетрон-СОЛОфарм (Encetron-SOLOpharm): Инструкция по применению.
Энцетрон-Солофарм р-р д/внутр примен 100мг/мл 10мл №10
Инструкция к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Энцетрон-СОЛОфарм. Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком жидкости. ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ в детском возрасте: Противопоказан.
Энцетрон-СОЛОфарм раствор внутреннего применения 100мг/мл 10мл N10
ампула (3) - пачка картонная, в размере 384,90 руб. Энцетрон-солофарм, р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл. 10 ампул в упаковке.
Решение о согласовании Гротекс_энцетрон
Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия рис. Рисунок 3. Рисунок 4. Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Дозы рассчитываются, исходя из содержания цитиколина в 1 мл 100 мг , в 1 пак.
Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и ЧМТ. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Особые группы пациентов Пожилой возраст.
Инструкция по применению препарата Энцетрон-СОЛОфарм во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей 1. Поместить пипетку дозирующую во флакон поршень пипетки полностью опущен. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке. После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Пероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Раствор для приема внутрь гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; выраженная ваготония преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы ; редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы; дети до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу. Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы. Противопоказания к применению Ваготония преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Управление транспортом Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Не применять после окончания срока годности!
Условия отпуска По рецепту Информация по упаковке По 5 или 10 мл в ампулы из полиэтилена низкой плотности Политвист. По 3 или 5 ампул в пакете из фольгированной пленки или без него. По 1 пакету из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 2 пакета из фольгированной пленки с 3 или 5 ампула Информация для врачей о препарате Энцетрон-СОЛОфарм Фармакологическая группа Ноотропное средство Фармакодинамика Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.
ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ 100МГ/МЛ 10МЛ №10 АМП Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПЛАСТ. /ГРОТЕКС/
ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ 250МГ/МЛ. Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл в комплекте со шприцем-дозатором. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром дейст. Энцетрон-Солофарм раствор для приёма внутрь. Инструкция по применению. Международное непатентованное наименование.
Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл, 5 шт.
Перед процедурой, встряхнув содержимое ампулы, ее слегка сдавливают рукой и вращающим движением поворачивают и отделяют защитный клапан. Вставив в образовавшееся отверстие шприц, ампулу переворачивают и производят медленный забор раствора. Затем надевают иглу на шприц. Начинать лечение следует сразу после постановки диагноза, длительность лечения — не менее 42 дней. Пациентов с нормальной функцией глотания через 3—5 дней можно перевести на пероральную форму препарата; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ: 500—2000 мг в день. Дозу и период лечения врач устанавливает индивидуально, учитывая состояние пациента.
При подозрении на продолжение внутричерепного кровотечения доза лекарственного средства не должна превышать 1000 мг в день. Побочные действия Возможные нежелательные явления, возникающие в ходе терапии Энцетроном-СОЛОфарм: со стороны нервной системы: онемение в парализованных конечностях, бессонница, головокружение, головная боль, стимуляция парасимпатической нервной системы, тремор; со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное нарушение артериального давления; со стороны пищеварительной системы: понижение аппетита, тошнота, диарея, рвота, изменение активности печеночных ферментов; нарушения психики: возбуждение, галлюцинации; аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, анафилактический шок; прочие: чувство жара, одышка, отеки.
Также оно позволяет сократить длительность реабилитационного периода. При хроническом кислородном голодании головного мозга Энцетрон-СОЛОфарм способствует улучшению когнитивных функций и позволяет уменьшить выраженность ряда расстройств, в частности ухудшения памяти, сложностей с выполнением бытовых задач, потери интереса к жизни. Прием препарата симулирует улучшение внимания, памяти, поднимает уровень сознания. Медикамент показал себя эффективным средством при лечении неврологических расстройств сосудистого и дегенеративного происхождения, сопровождающихся чувствительными и двигательными нарушениями. При пероральном введении оно проникает в системный кровоток практически полностью.
Биодоступность при всех путях введения практически одинаковая. При инъекционном введении метаболизм вещества осуществляется в печени. При этом образуются холин и цитидин. При пероральном введении вещество метаболизируется дополнительно в кишечнике. Оно обладает высокой способностью к распределению в головном мозге, внедряется в мембраны клеток, митохондрий, а также цитоплазматические мембраны.
В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Нозологическая классификация МКБ-10.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Раствор для приема внутрь.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг 10 мл или 1 пак. Длительность лечения не менее 6 нед.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500—2000 мг в день 5—10 мл или 1 пак. Инструкция по использованию дозировочного шприца рис. Поместить дозировочный шприц во флакон поршень шприца полностью опущен рис.
Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце рис. После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой. Отделить один пакетик от другого по отрывному шву.
Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке «Открывать здесь» рис. Рисунок 2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия рис.
Рисунок 3. Рисунок 4. Внутрь, во время еды или между приемами пищи.
Дозы рассчитываются, исходя из содержания цитиколина в 1 мл 100 мг , в 1 пак. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и ЧМТ.