Инструкция АУТВИРС, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Аутвирс (Autvirs) Международное непатентованное наименование: Инозин пранобекс (inosine pranobex). Новости. Отделения. Контакты.
АУТВИРС 500МГ N50 ТАБ. СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
Цены в аптеках и аналоги препарата ОРВИС® Иммуно на сайте Описание: Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета; на поперечном разрезе ядро оранжевого цвета с вкраплениями белого и оранжевого. Способ применения и дозировка Аутвирс таблетки 500мг. Показания активных веществ препарата Аутвирс®.
OVIE Detox с таурином и витамином С таблетки шипучие №10
500 выпуска: таблетки 500 мг №50. по 6-8 таблеток в сутки, детям - по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки. На фоне лечения препаратом АУТВИРС® следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
Аутвирс таблетки
Разработчик нового российского ветпрепарата — научно-внедренческий центр «Агроветзащита». О новой разработке в интервью журналу «Питомцы» рассказал Сергей Енгашев, генеральный директор научно-внедренческого центра «Агроветзащита», доктор ветеринарных наук, профессор, академик Российской академии наук. Фото: humonia GettyImages «Полный аналог «Бравекто» зарегистрирован в Российской Федерации в виде жевательных таблеток под названием «Флувекто». Это наш препарат, который мы разработали и зарегистрировали, сейчас он находится на стадии подготовки к производству», — сообщил Сергей Енгашев.
Побочные действия Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности печеночных ферментов, ЩФ. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд, сыпь. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия. Аллергические реакции: нечасто - пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в суставах, обострение подагры.
Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G lgG , интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vitro в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека тип III , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ECHO-вируса энтероцитопатогенного вируса человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов.
При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина. После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки.
Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2- пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацетилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор. Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности «печеночных» ферментов, щелочной фосфатазы. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд, сыпь.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.
RU На днях Роспотребнадзор сообщил, что в России выявили первые случаи заражения новым подвариантом коронавируса. Получившая неофициальное название «арктур» версия ковида — это очередная мутация штамма омикрон, который вы можете помнить по волне зимой 2021—2022 годов.
Пока об «арктуре» известно не очень много, однако, судя по первым наблюдениям, он стал более заразен , чем предшественники. Мы поговорили с врачами, чтобы разобраться, чем еще отличается новый вариант ковида от прежних и как его распознать по симптомам. Нередко бывает кашель, при более тяжелом течении — одышка.
Аутвирс 500 мг №50
Изопринозин, Гропринсин, Аутвирс, Пранобера, Инозин Пранобекс, Гроприносин-Рихтер, Нормомед, и другие. Форма выпуска: таблетки. Аутвирс таблетки. Таблетка экстази; Мазерати 300мг.
АУТВИРС (Инозин Пранобекс)
Это комплексное соединение, в состав которого входит инозин с солью пара-ацетамидобензойной кислоты и M,M-диметиламино-2-пропанола. Средство проявляет иммуностимулирующую активность и неспецифическое противовирусное действие. Его высокая эффективность обеспечивается инозином, второе соединение повышает доступность действующего компонента для лимфоцитов. Фармакодинамика и фармакокинетика Препарат препятствует размножению вируса благодаря нарушению его генома, стимулированию макрофагов, увеличению числа лимфоцитов и образованию цитокинов медиаторов иммунной и воспалительной реакции.
Нормомед заметно снижает проявление симптомов вирусных болезней, повышает устойчивость организма. Использование его в рамках вспомогательной терапии при инфекционном поражении слизистых и кожных покровов, спровоцированных Herpex simplex, позволяет быстрее добиться ремиссии состояния и выздоровления, чем при применении стандартных методов. Намного реже появляются новые высыпания, отечность, эрозии.
Своевременный прием Нормомеда позволяет сократить частоту возникновения состояний вирусной этиологии, снизить их продолжительность и тяжесть симптоматики.
Выводимая по Вашему запросу информация группируется по формам выпуска лекарственных средств. Внутри каждой группы указывается: розничная цена лекарства, наименование аптеки, сколько дней прошло с момента подачи информации данной аптекой. Актуальную информацию по ценам узнавайте непосредственно в аптеках.
Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G lgG , интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Препарат проявляет противовирусную активность in vitro в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека тип III , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ECHO-вируса энтероцитопатогенного вируса человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина. После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч.
Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2- пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до о-ацетилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор. Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности «печеночных» ферментов, щелочной фосфатазы. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — зуд, сыпь. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия.
Аллергические реакции: нечасто — пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Согласно опубликованным данным испытаний, осельтамивир снижает частоту возникновения осложнений гриппа в виде острого среднего отита у детей в возрасте от одного до пяти лет, но также значительно повышает риск возникновения рвоты. Преимущество применения осельтамивира в профилактике гриппа в домашних условиях невелико и основано на слабых доказательствах. Клиническая эффективность ингибиторов нейраминидазы у детей из группы риска всё ещё остаётся неопределённой. Поэтому необходимы более масштабные высококачественные исследования с достаточным уровнем доказательности, чтобы определить эффективность ингибиторов нейраминидазы в предотвращении серьёзных осложнений гриппа, таких как пневмония или госпитализация, особенно в группах риска [25].
Физические свойства править Вещество представляет собой порошок белого или желтоватого цвета, плохо растворимый в воде [20]. В любой лекарственной форме применяется материал носитель — модифицированный крахмал таблетки или сорбитол порошок для приготовления суспензий. Фармакодинамика править Осельтамивира фосфат представляет собой соединение-предшественник действующего вещества. В результате метаболизма осельтамивира фосфат превращается в осельтамивира карбоксилат, который уже является активным действующим веществом [20]. Осельтамивира карбоксилат является ингибитором нейраминидазы вирусов гриппа типов A и B [20].
Фармакокинетика править Всасывается через ЖКТ , метаболизируется в основном в печени, а также в кишечнике с образованием осельтамивира карбоксилата, который определяется в крови через 30 минут после перорального приёма. Максимальная концентрация активного метаболита достигается через 2—3 часа. Период полувыведения 10—12 часов [26] [3]. Опубликованные к 2009 году исследования показывают, что осельтамивир уменьшает продолжительность симптомов гриппа у здоровых пациентов то есть у пациентов без других сопутствующих заболеваний в среднем на 0,5 дня и на 0,74 дня у пациентов из группы риска, если лечение начато в первые часы после контакта с больным [31]. Нет достоверных сведений о том, влияет ли приём осельтамивира на частоту осложнений, например риск госпитализации или пневмонии [32].
ОРВИС® Иммуно : инструкция по применению
Также ведется разработка механизмов конфискации замороженных российских активов. По словам китайских журналистов, на фоне такой ситуации Путин не стал тянуть и дал ответ в своем стиле на эти провокации. Некоторое время назад из Москвы пришли новости, которые обескуражили Запад. Об этом сообщает издание NetEase. АБН24 представляет эксклюзивный пересказ статьи.
В рамках этого документа под контроль государства были переданы активы холдинга «АгроТерра».
Последний входит в двадцатку крупнейших землевладельцев России. Под контролем компании находится порядка 1 миллиона гектаров сельскохозяйственных земель. Холдинг был основан американским бизнесменом, и до недавнего времени его фактическим владельцем была компания из Нидерландов. В Китае отметили, что это далеко не первая иностранная компания, которую Путин перевел под управления «Росимущества».
Общие расстройства: часто — боль в суставах, обострение подагры. Лабораторные и инструментальные данные: часто — повышение концентрации азота мочевины в крови. Передозировка При передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие Аутвирс таблетки 500мг Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата. Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы аллопуринол или петлевые диуретики фуросемид, торасемид, этакриновая кислота , так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови. Таким образом, при совместном применении препарата с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина. Особые указания Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом. Инозин Пранобекс, как и другие противовирусные препараты, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни лучше с первых суток. После двух недель применения препарата инозин пранобекс следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие её концентрацию. Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови при применении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку инозин пранобекс подвергается метаболизму в печени. При длительном применении после четырех недель приема целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевая кислота в сыворотке крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: влияние инозина пранобекс на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости. Условия хранения.
Фармакологическое действие Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ -1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус энтероцитопатогенный вирус человека , энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма. При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли p-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться.
Аутвирс 500мг инструкция по применению
по 6-8 таблеток в сутки, детям - по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки. Аптеки, где можно купить Аутвирс (Инозин Пранобекс), сравнить цены и сделать предварительный заказ. Аптечная сеть «Саулык» предоставляет шировкий выбор препаратов и различных аптечных товаров в Казани. Выгодная Цена на Аутвирс в Москве, купить Аутвирс в аптеке онлайн, прочитайте инструкцию по применению на Аутвирс, показания, противопоказания и побочные действия. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Аутвирс таблетки 500мг.
NetEase: Путин ответил на провокации США, его указ № 248 обескуражил Запад
В пресс-службе также отметили, что остатки азитромицина в аптеках покрывают более чем годовую потребность, а кларитромицина хватает еще на восемь месяцев. Россиян необходимо обеспечить отечественными препаратами Ранее, 21 октября, «Известия» писали о дефиците некоторых антибиотиков в аптеках. В частности, перебои возникли с препаратами «Амоксиклав», «Аугментин», «Экоклав» и «Панклав». По мнению экспертов, причина нехватки — в росте спроса. Так, в Сети часто встречается совет взять с собой «Амоксиклав» мобилизованным.
Для присоединения к справочной службе 003 - напишите нам. Личный кабинет доступен только для Юридических лиц.
Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2-3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10-14 дней. Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям - в дозе 250 мг на 5 кг массы тела в 3-4 приема. Проводят 3 курса по 14-28 дней с интервалом 1 месяц. Особые группы пациентов Применение у пожилых пациентов старше 65 лет Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Бульоны и отвары в инструкциях они по-новоязовски называются «лизатами» не могут обладать никакой ценностью, кроме питательной. Крепкая вера в духе «а мне помогло» не про это. Мы здесь не про веру и эффект плацебо , а про доказательную медицину. При составлении списка я вдохновлялся « расстрельным списком » д-ра Никиты Жукова, но адаптировал под свою специальность и обновил.
Аутвирс таблетки инструкция по применению
Осельтамивир (озельтамивир, oseltamivir), осельтамивира фосфат — противовирусный препарат, относится к группе ингибиторов нейраминидазы[1]. Давно уже изобрели препараты прямого действия, которые действуют на сам вирус гепатита, на его способность к размножению, а не на весь организм в целом. 500 выпуска: таблетки 500 мг №50. Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые с риской с одной стороны. Японская фармакологическая компания Astellas решила прекратить производство антибиотиков «Вильпрафен» и «Вильпрафен солютаб» (международное наименование — джозамицин) в.
Вы точно не робот?
Фармакотерапевтическая группа Противовирусное иммуностимулирующее средство - индуктор образования интерферонов АТХ J05AX Прочие противовирусные препараты Фармакологические свойства Фармакодинамика Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов альфа, бета, гамма и лямбда. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов. Фармакокинетика После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Показания В составе комплексной терапии у взрослых: - лечение гриппа и других ОРВИ; - лечение герпетической инфекции.
Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз в основном расположенных в печени. Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией за связывание с активными центрами эстераз, в литературных источниках широко не представлены. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками плазмы не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками. Исследования in vitro показывают, что ни осельтамивир, ни его активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз см.
Оснований для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет. Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450 и конкурирующий в процессе канальцевой секреции с препаратами щелочного типа и катионами, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита. Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция , а также выводящую способность каждого из путей. Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира примерно в 2 раза за счет снижения активной канальцевой секреции в почках. Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется, учитывая резерв безопасности активного метаболита.
Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его компонентов, демонстрируя слабую конкуренцию за выведение путем анионной канальцевой секреции. Одновременный прием с парацетамолом не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита или парацетамола. Фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром, его основным метаболитом не обнаружено при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином, антацидными средствами магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат , варфарином, римантадином или амантадином. При использовании осельтамивира с часто применяемыми препаратами, такими как ингибиторы АПФ эналаприл, каптоприл , тиазидные диуретики бендрофлуметиазид , антибиотики пенициллин, цефалоспорины, азитромицин, эритромицин и доксициклин , блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов ранитидин, циметидин , бета-адреноблокаторы пропранолол , ксантины теофиллин , симпатомиметики псевдоэфедрин , опиаты кодеин , глюкокортикостероиды, ингаляционные бронхолитики и ненаркотические анальгетики ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и парацетамол , изменений характера или частоты нежелательных явлений не наблюдалось.
Кратность приема, курс лечения, частота проведения повторных курсов зависит от показаний, течения заболевания, схемы лечения.
Побочные действия Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор. Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности печеночных ферментов, ЩФ. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд, сыпь. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.
Аллергические реакции: нечасто - пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
У пациентов в основном у детей и подростков , принимавших осельтамивир с целью лечения гриппа, были зарегистрированы судороги и делирий включая такие симптомы, как нарушение сознания, дезориентация во времени и пространстве, анормальное поведение, бред, галлюцинации, возбуждение, тревога, ночные кошмары. Эти случаи редко сопровождались опасными для жизни действиями.
Роль осельтамивира в развитии этих явлений неизвестна. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших осельтамивир. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные кровотечения после приема осельтамивира в частности, нельзя исключить связь между явлениями геморрагического колита и приемом осельтамивира, поскольку указанные явления исчезали как после выздоровления пациента от гриппа, так и после отмены препарата.
Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения. Нарушения со стороны сердца: аритмия. Передозировка В большинстве случаев передозировка в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении осельтамивира не сопровождалась какими-либо нежелательными явлениями.
В остальных случаях симптомы передозировки соответствовали нежелательным явлениям, представленным в разделе «Побочное действие». Взаимодействие с другими препаратами Клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятны по данным фармакологических и фармакокинетических исследований. Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз в основном расположенных в печени.
Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией за связывание с активными центрами эстераз, в литературных источниках широко не представлены. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками плазмы не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками.