У 55-летней Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности, или синдром ригидного человека, также известный как синдром жёсткого человека. Селин Дион, чуть не плача от обиды, призналась, что, несмотря на все усилия, не сможет выйти на сцену. Сестра звезды Клодетт рассказала, что болезнь Селин прогрессирует, заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность.
Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион
Известная канадская певица, композитор и автор песен Селин Дион сообщила в своих соцсетях в видео для поклонников, что вынуждена отложить тур 2023 года из-за редчайшего заболевания — синдрома «жесткого человека». Десять лет назад муж Селин, продюсер Рене Анжелиль, после курса химиотерапии стал бесплоден. Селин Дион (Celine Dion) пытается справиться с редким и неизлечимым заболеванием, которое стало настоящим испытанием для неё и ее близких.
Что известно о неизлечимой болезни и самочувствии Селин Дион
Фото: официальный сайт Селин Дион. Ранее мы писали о реакции Селин Дион на действия нетрезвой фанатки во время концерта. Канадская певица Селин Дион в новом интервью поделилась своими мыслями о возвращении на сцену. Селин Дион (Celine Dion) пытается справиться с редким и неизлечимым заболеванием, которое стало настоящим испытанием для неё и ее близких. Селин Дион рассказала, что ей диагностировали синдром мышечной скованности.
Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания
Диагноз ставится на основании клинической картины, данных неврологического осмотра, лабораторных тестов и специализированных обследований по направлению невролога. Симптомы Характерным симптомом является прогрессирующая скованность мышц, которая может сопровождаться повторяющимися мышечными спазмами. Обычно признаки проявляются в течение нескольких месяцев или лет. Пациент может испытывать скованность или боль, как правило, в нижней части спины, бёдрах, ногах. В начале заболевания симптомы могут быть нестабильными — появляться и полностью проходить, но со временем их часть сохраняется до конца жизни. В результате прогрессирования заболевания возможно изменение походки. Усиление скованности в мышцах спины постепенно приводит к формированию усиленного изгиба в поясничном отделе позвоночника — гиперлордозу.
Кроме мышечной скованности, болезнь характеризуется наличием эпизодических мышечных спазмов. Они могут происходить спонтанно или в ответ на внешний стимул например, громкий звук, прикосновение, холод, стрессовую ситуацию.
Их знакомство произошло, когда Селин было всего 12 лет, а Рене — 38. С тех пор мужчина вложил не только свое сердце, но и свои финансы в карьеру молодой певицы, даже продав дом, чтобы финансировать ее первый альбом.
Их романтические отношения начались в 1988 году, а помолвка была объявлена в 1991. Свадьба прошла в 1994 году в соборе Монреальской Богоматери. Веселье продолжалось всю ночь, а на следующее утро Селин обнаружила на своем лбу синяк размером с яйцо — результат слишком сильного давления тяжелой тиары. На следующий день я просыпаюсь, смотрю на себя в зеркало, а у меня на лбу синяк размером с яйцо.
Я смотрю на мужа и говорю: "Ха, уже слишком поздно, мы женаты". Но он так испугался, что я сказала: "Ладно, давай сходим к врачу".
Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, которые были запланированы у нее в Европе до апреля 2024 года. Певица отменила свое мировое турне, так как борется с тяжелым диагнозом — синдромом мышечной скованности.
И хотя это разбивает мне сердце, лучше отменить все сейчас до того момента, когда я действительно буду готова вернуться на сцену», — приводит радиостанция France Info слова Дион.
Селин Дион отменила тур по Европе из-за неизлечимой болезни Селин Дион. Она объяснила решение своей неизлечимой болезнью — синдромом мышечной скованности.
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на обложке французского Vogue
Селин Дион снялась в откровенной фотосессии для Vogue France. Канадская певица Селин Дион рассказала о проблемах со здоровьем, из-за которых она не сможет отправиться в анонсированный ранее концертный тур. В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион.
Форма поиска
- Неизлечимо больная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
- Что происходит с Селин Дион: певица отменяет концерты из-за неизлечимой болезни
- Похожие новости
- Редкая болезнь Селин Дион: почему певица отменила тур по Европе
- Что происходит с Селин Дион: певица отменяет концерты из-за неизлечимой болезни
- Похожие новости
У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь
Другое название болезни - синдром скованного человека. Это тяжелое неврологическое расстройство, проявляющееся неконтролируемыми спазмами мышц. Обращаясь к своим поклонникам, Селин Дион сообщила о том, что она вынуждена отменить свой европейский тур по состоянию здоровья.
С глубоким огорчением сообщаю, что не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале", — рассказала она в видеообращении к поклонникам в соцсети. Это редкий недуг, который вызывает болезненные мышечные спазмы, способные привести к разрыву мышц и переломам костей.
Синдром мышечной скованности — крайне редкий неврологический синдром неясной этиологии, при котором у человека нарастает общая скованность мышц повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы. На последних стадиях спазмы и скованность охватывают подавляющую часть мышц, пациенту становится крайне сложно есть, передвигаться и выполнять другие необходимые для поддержания жизни действия. От этой болезни нет лекарства, но есть различные методы лечения, которые помогают замедлить развитие симптома.
Несмотря на это, он до сих пор плохо изучен, поэтому точная диагностика довольно сложна, особенно на ранней стадии. Как объяснила доктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Наталья Шиндряева , синдром бывает непросто отличить от болезни Паркинсона, фибромиалгии и рассеянного склероза. Также, по словам Шиндряевой, СМС встречается у женщин чаще, чем у мужчин. В группе риска находятся пациенты с различными аутоиммунными заболеваниями, например, диабетом первого типа, тиреоидитом или системной красной волчанкой. Важный клинический признак заболевания — повышение уровня антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты в крови: при болезни он превышает норму в 10 раз и более. Внешние симптомы СМС могут включать в себя: скованность мышц, особенно в области торса, повышенную чувствительность к звукам, запахам и стрессу, которая влечет за собой еще большее мышечное напряжение. Со временем у пациентов с синдромом мышечной скованности могут нарушаться естественные рефлексы. Они начинают часто падать и принимать непроизвольные согнутые позы. Из-за этого развивается страх выйти на улицу, ведь мышечный спазм может спровоцировать любой громкий звук Наталья Шиндряевадоктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Чем опасно заболевание и что провоцирует его развитие Синдром мышечной скованности может проявиться в любом возрасте, однако чаще всего он дебютирует у лиц старше 40 лет, рассказала Елена Карпова , кандидат медицинских наук, заведующая неврологическим отделением ФГБУ ОБП Управления делами президента РФ. По ее словам, для болезни характерно постепенное развитие. Первоначально у человека появляются жалобы на непостоянные боли и напряжение мышц шеи, спины, живота. Спровоцировать спазмы могут резкие звуки, внезапные прикосновения, психоэмоциональный стресс, активные движения, холодная температура. Мышечным сокращениям может сопутствовать парестезия — своеобразная «аура» приступа спазмов. Типичный характер распространения мышечной ригидности и спазмов — и это имеет важное диагностическое значение — от туловищной мускулатуры к мышцам проксимальных отделов рук и ног, с преобладанием тонуса в мышцах-разгибателях Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Из-за постоянного напряжения паравертебральных мышц спины часто формируется поясничный гиперлордоз, который может сохраняться при наклоне туловища вперед или в положении лежа. Для пациента с СМС весьма характерна поза с выпрямленной верхней частью спины, отклонением головы назад и подтягиванием плеч вверх. Карпова предупредила, что в силу малой подвижности туловища и высокого риска падений человек, страдающий от этого синдрома, ходит очень осторожно и мелкими шажками — так называемой «походкой заводной куклы». В наиболее тяжелых случаях резкие, интенсивные спазмы могут даже приводить к вывихам и переломам костей. Пациенты с СМС иногда не могут наклониться вперед для надевания носков или зашнуровывания ботинок, им бывает трудно сесть на стул или встать с него, наклониться или повернуть голову, что резко ограничивает возможности самообслуживания и значительно ухудшает качество жизни. Все симптомы, как правило, ослабевают или проходят во сне Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог В некоторых случаях в спазмы может вовлекаться диафрагмальная мышца, что закономерно сопровождается нарушением дыхания при малейшей физической нагрузке. Уходила, но всегда возвращалась Делать вынужденные перерывы в карьере для Дион — дело привычное. Впервые она поставила карьеру на паузу еще в самом начале творческого пути. Селин был всего 21 год, когда во время гастролей в поддержку нового альбома Incognito ее начали мучить постоянные боли в горле. Врачи сообщили, что она все это время неправильно использовала голосовые связки.
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
Селин Дион добавила, что не существует лечения от болезни, но замедлить её можно. Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты. Селин Дион рассказала о своей борьбе с синдромом жесткой личности, редким аутоиммунным заболеванием, диагноз которого ей поставили в 2022 году. Селин Дион призналась, что по-прежнему не знает, когда сможет снова выступать на сцене. Канадская певица Селин Дион рассказала, что у нее выявили редкое неврологическое заболевание, и.
Неизлечимо больная Селин Дион объяснила, почему пришла на "Грэмми" в пальто
Можно ли его вылечить В настоящее время лекарства от такого синдрома нет. Все, что могут предложить врачи, это лечение, которое замедляет его прогрессирование. В своих соцсетях певица отметила, что усердно работает со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы свести к минимуму симптомы и вернуться на сцену. Каждый день я усердно тружусь, чтобы восстановить силы и способность выступать, но я должна признать, что это — борьба", — добавила Селин Дион Кто такая Селин Дион Селин Дион — это канадская поп-звезда, которая, по данным Sony Music, продала более 200 млн альбомов по всему миру.
Я хочу, чтобы вы все знали, я не сдаюсь... По словам специалистов, со временем у людей с этим заболеванием может развиться «сгорбленная поза»: состояние обычно начинается с мышечной скованности в средней части тела, туловища и живота, а затем переходит в скованность и спазмы в ногах и других мышцах.
Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь». Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни. По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет.
Телеграм Ссылка У певицы Селин Дион диагностировали редкое и неизлечимое неврологическое заболевание — синдром мышечной скованности.
Об этом артистка рассказала фанатам в видеообращении на своём официальном сайте в четверг, 8 декабря. Мне было очень трудно столкнуться с ними и рассказать обо всём, через что я прошла. Недавно у меня диагностировали очень редкое неврологическое расстройство, называемое синдромом мышечной скованности, которым страдает один человек на миллион.
Нечестно по отношению к вам продолжать откладывать шоу, даже если мое сердце разрывается. Будет лучше все отменить сейчас, до тех пор, пока я по-настоящему не буду готова выйти на сцену. Хочу, чтобы вы знали — я не сдамся», — заверила Дион. Ранее мы писали о том, что певица выпустила первую песню после 4-летнего перерыва «Love Again», являющейся саундтреком к одноименному фильму.
Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение
Новость о том, что у Дион обнаружили неизлечимое неврологическое заболевание, сковывающее мышцы и превращающее людей в "живые статуи" появилась еще в начале 2022 года. Напомним, в мае 2023 года Селин Дион объявила об отмене мирового турне из-за обнаруженного у нее чрезвычайно редкого заболевания – синдрома мышечной скованности, при котором туловище и конечности подвержены болезненным спазмам. Год назад Селин Дион рассказала, что врачи диагностировали у нее малоизученное неврологическое заболевание, которое вызывает спазмы мышц, из-за чего ей стало сложно не только петь, но вести привычный образ жизни. В феврале страдающая редким диагнозом Селин Дион впервые за долгое время вышла в свет и посетила церемонию вручения “Грэмми”, где появилась в весьма необычном образе.
Звезды в тренде
- Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
- Неизлечимо больная Селин Дион объяснила, почему пришла на "Грэмми" в пальто
- У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь
- Что за неизлечимую неврологическую болезнь диагностировали у Селин Дион? | Аргументы и Факты