Болезнь Паркинсона классифицируется по форме, стадии и темпу прогрессирования заболевания. По наследству не передается, но передается предрасположенность к болезни. Болезнь Паркинсона – заболевание, которое неуклонно прогрессирует, приводя к двигательным нарушениям и когнитивным расстройствам.
Причины, симптомы, стадии, как лечить болезнь Паркинсона?
Как передается болезнь Паркинсона по наследству или как избежать передачи диагноза: детали в статье. Фонд «Близкие Другие». Это исследование SNCA 1997 года подтвердило, что “по крайней мере, одна форма болезни Паркинсона передается по наследству”. Передаётся ли заболевание по наследству? По российским статистическим данным, около 15% пациентов с болезнью Паркинсона имеют наследственную форму данного заболевания. Кроме болезни Альцгеймера есть и другие формы деменции, которые могут передаваться по наследству: болезнь Гентингтона и прионная болезнь. Может ли болезнь Паркинсона передаваться по наследству. В основе патогенеза болезни Паркинсона лежит отложение белка альфа-синуклеина в дофаминовых нейронах головного мозга с их последующей гибелью.
Может ли болезнь Паркинсона передаваться по наследству
Приходите с СаудеЛаб, пойми, если Передается ли болезнь Паркинсона по наследству и что может стать ее причиной. При болезни Паркинсона человек как раз теряет способность двигаться. Людям, чьи родственники имеют данное заболевание важно внимательно следить за здоровьем, так как болезнь может передаваться по наследству. Болезнь Паркинсона передается по наследству и является мультифакторной патологией. Это исследование SNCA 1997 года подтвердило, что “по крайней мере, одна форма болезни Паркинсона передается по наследству”. Болезнь Паркинсона классифицируется по форме, стадии и темпу прогрессирования заболевания.
Болезнь Паркинсона: причины, симптомы, лечение и уход
Аутосомно-доминантный тип наследования происходит тогда, когда человек наследует одну измененную и одну нормальную копии гена, измененная копия доминирует, подавляя нормальную, в результате чего развивается заболевание. Аутосомно-рецессивный тип наследования осуществляется, когда человек наследует две измененные копии одного и того же гена по одной от каждого родителя и только тогда заболевание разовьется. Если наследуется одна измененная копия от одного родителя, то человек будет здоровым носителем. На сегодняшний день известны 17 локусов это определенные участки, где находится конкретный ген и 11 генов, ассоциированных с семейными формами паркинсонизма. Мутации в некоторых из этих генов также могут играть роль в случаях, которые кажутся спорадическими не наследственными. Среди семейных случаев болезни Паркинсона характер наследования различается в зависимости от измененного гена. Если задействован ген LRRK2 или SNCA , то заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, для возникновения заболевания достаточно одной копии измененного гена в каждой клетке. В большинстве случаев у пациента есть один из родителей с этим заболеванием.
Его скопления называются тельца Леви. Мутации в гене альфа-синуклеина А53Т, А30Р сопровождаются нарушением стабильности центральной части белковой молекулы, изменением её пространственной организации и формированием бета-складчатых слоев, способных аггрегировать с другими аналогичными молекулами с образованием мультимолекулярных фибрилл. Нарушение процессинга данного белка является центральным звеном молекулярного патогенетического каскада, ведущего к накоплению в клетке нерастворимых белковых комплексов и прогрессирующей дегенерации соответствующей популяции нейронов. Вместе эти гены регулируют качественную работу митохондрий, способствуя уничтожению дефектных митохондрий. Классификация заболевания Болезнь Паркинсона классифицируют относительно формы, стадии и темпов прогрессирования. Форма заболевания может изменяться со временем и зависит от преобладания клинических симптомов. Для нее характерен постоянный тремор конечностей и головы в определенном темпе со средней и крупной амплитудой. Характеризуется постоянным мышечным напряжением с последующим развитием контрактур. Активные движения замедляются настолько, что наступает полная обездвиженность. Существует пять стадий развития болезни Паркинсона в связи с тем, что патология непрерывно прогрессирует. Умеренная неустойчивость позволяет передвигаться самостоятельно. Способность ходить и стоять сохраняется, но зависимость от окружающих уже полная. Рекомендации Если у человека отягощенная наследственность относительно болезни Паркинсона, ему следует предпринять ряд мер, чтобы недуг не развился к старости. Избегать всевозможных травм, своевременно обращаться к врачу за помощью, если возникают проблемы с сосудами головного мозга. Не допускать отравлений, интоксикации, контактов с активными химическими и ядовитыми веществами.
Мнения ученых сходятся в том, что причина заболевания лежит именно в генетике. Но продолжаются споры о типе передачи заболевания. Одни утверждают, что наследственность несет аутосомно-доминантный характер и манифестирует в каждом поколении. Но также существуют мнения о том, что заболевание передается аутосомно-рецессивно, и проявляется через некоторое количество поколений. Также существует незначительная вероятность рецессивного типа наследственности, напрямую связанного с полом человека. Вполне вероятно, что в других странах их частота при этом заболевании будет значительно отличаться.
К настоящему времени исследователям известны более 92 участков ДНК, содержащих около 350 генов, потенциально связанных с этой болезнью. Но изучение отдельных генов давало ограниченные результаты из-за их небольшого вклада в развитие заболевания. Невролог Иллариошкин: Болезнь Паркинсона связана с активностью во сне Применение инновационного аналитического метода позволило группе исследователей обнаружить новую мутацию в гене RAB32, получившую обозначение RAB32 Ser71Arg. Генеалогическое исследование выбранных пациентов показало, что все носители мутации были связаны с одним предком, что свидетельствует о наличии общего генетического наследия. Ученый НГУ Идова: Болезнь Паркинсона можно остановить Ученые установили, что мутация данного гена взаимодействует с несколькими белками, нарушая внутриклеточные функции.
Стало известно, в каком случае болезнь Паркинсона передается по наследству
Говорит ли это о том, что именно в Болгарии болезнь Паркинсона передается по наследству? Вопрос невропатологу: У моего пыпы бабушки и папиных сестрах болезнь паркинсона, может ли эта болезнь передаться мне или моим детям? В предыдущем пункте статьи мы разобрались, что согласно заявлению большей части медицинских специалистов, болезнь Паркинсона передается по наследству.
Передается ли болезнь Паркинсона по наследству? Все, что нужно знать
Она характеризуется отмиранием нейронов в черной субстанции мозга. Существующая терапия направлена на ограниченное сдерживание заболевания. Эффективного лекарства до сих пор не существует. Недавнее исследование может в корне изменить плачевную ситуацию. Хао Цянь из Калифорнийского университета в Сан-Диего США вместе с коллегами из Пекинского университета Китай продемонстрировал успешное превращение астроцитов в нейроны in situ на мышиной модели болезни Паркинсона. Однако начнем с общей характеристики этого заболевания. Болезнь Паркинсона: история и молекулярный патогенез В 1817 году английский врач Джеймс Паркинсон [1] опубликовал работу «Эссе о дрожательном параличе», в которой дал описание неврологического недуга, а также провел анализ и выявил общие закономерности. В названии отражено необычное сочетание основных симптомов — тремор, скованность мышц и неспособность удерживать равновесие [2]. Долгое время медицина не понимала причины этого расстройства. Прорыв в изучении болезни Паркинсона произошел уже в XX веке.
Кстати, одним из ученых, который помог разгадать тайны патогенеза болезни Паркинсона, стал русский невропатолог Константин Николаевич Третьяков , занимавший в 1916—1923 годах должность заведующего лабораторией мозга имени Шарко кафедры нервных болезней Парижского университета Франция. Он предложил нигральную теорию патогенеза болезни Паркинсона, согласно которой, проявления заболевания были связаны с утратой черной субстанции головного мозга. Сегодня известно, что болезнь Паркинсона развивается вследствие дегенерации дофаминергических нейронов в черной субстанции, что приводит к снижению уровня вырабатываемого дофамина — нейромедиатора, ответственного за чувство удовлетворения и привязанности. Клинические проявления связаны с нейротоксическим эффектом: по мере прогрессирования заболевания в клетках накапливается белок альфа-синуклеин [3]. Альфа-синуклеин в норме задействован в механизме транспорта и высвобождения везикул с нейротрансмиттерами. Однако у пациентов с болезнью Паркинсона наблюдается фосфорилирование и аномальное свертывание этого белка с образованием агрегатов — телец Леви рис. В 2018 году группа ученых из научно-исследовательского института Скриппса США обнаружила, что фосфорилированная форма альфа-синуклеина локализуется в митохондриях, вызывая их фрагментацию [4]. Рисунок 1. Тельце Леви в нейроне черной субстанции головного мозга [15] Возможности сегодняшней терапии Сейчас существует только симптоматическое лечение, направленное на облегчение имеющихся проявлений заболевания.
Одним из наиболее эффективных и широко применяемых лекарств является леводопа, или 3-гидрокси-L-тирозин [5]. Леводопа — биологический предшественник дофамина. Помимо леводопы, иногда используется ряд других лекарственных средств. Агонисты дофаминовых рецепторов имеют химическую структуру, похожую на дофамин, и за счет этого могут стимулировать его рецепторы [6]. Ингибиторы моноаминоксидазы B способны блокировать высвободившийся дофамин и продлевать время его действия. Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы подавляют распад принятой леводопы и удлиняют время ее действия в организме. Также для терапии болезни Паркинсона применяют так называемые нейротрофические факторы — регуляторные белки, которые поддерживают жизнеспособность и функционирование нейронов.
Однако в генетическом коде болезни Паркинсона существуют дефекты, которые препятствуют процессу устранения дефектов митохондрий. Из данного исследования следует предположение о том, что если в ходе терапии назначать пациентам лекарства для удаления ненужных митохондрий, то развитие паркинсонизма можно будет предупредить. Наследственность при паркинсонизме Согласно данным многих исследований было выяснено, что у болезни Паркинсона существует и наследственная причина. Если тщательно изучить семейный анамнез, можно выявить признаки генной мутации, хотя самого гена пока что ученым выявить не удалось. Схемы наследования данного заболевания тоже на сегодняшний день не выявлено, поэтому наследственность до сих пор является лишь предположением в теории развития болезни Паркинсона. Считается, что наиболее вероятным является аутосомно-доминантный тип наследования паркинсонизма. Данный тип говорит о том, что в каждом поколении проявление болезни Паркинсона будет заметно. Однако вероятность аутосомно-рецессивного типа наследования также велика. Он говорит о том, что болезнь передается по наследству через несколько поколений. Чаще данному заболеванию подвержены мужчины. С целью определения более точного варианта наследования было проведено множество тестирований, в результате которых специалисты засомневались в наследственном факторе возникновения заболевания в принципе. Генетическая предрасположенность Из предположений о наследственном факторе паркинсонизма вытекает предположение о генетической предрасположенности человека к данной болезни. Сам Паркинсон страдал данной патологией наряду с еще несколькими членами своей семьи. Такой разброс не мог не вызвать разногласий неврологов по всему миру касательно взгляда на изучаемый вопрос.
В результате х исследований у молодых людей, у которых развились симптомы Паркинсона, были обнаружены гены, ответственные за эту болезнь. Пациенты с одним и тем же генетическим дефектом имели разные формы заболевания. Помимо типичных проявлений болезни Паркинсона, они также боролись с депрессией и различными типами деменции. Генетические тесты и лечение болезни Паркинсона Поскольку Паркинсон передается генетически, людям с семейным анамнезом этого заболевания и повышенным риском его развития рекомендуется пройти генетические тесты. Обследование проводится на основе пробы слюны, взятой с внутренней стороны щеки. Анализируется генотип на предмет наследственных заболеваний.
Создание лекарства стало возможно благодаря открытию мишени, на которую необходимо воздействовать. В ряде случаев патология передается по наследству, поэтому ученые во всём мире стали искать в семьях пациентов генетические отклонения, способные вызывать болезнь. Первая наследственная форма, приводящая к развитию заболевания, была описана в 1998 году. А в 2004-м стало понятно, что одним из факторов высокого риска развития болезни Паркинсона являются мутации в гене GBA1. Пересобрать фермент При разработке препарата российские ученые взяли за основу исследования иностранных коллег, которым удалось исправить работу фермента с помощью малой молекулы — фармакологического шаперона эта молекула может восстанавливать структуру белковых образований. Как мобильный телефон и облачное хранилище помогут пациентам следить за своим состоянием В НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ построили компьютерную модель глюкоцереброзидазы и стали искать химические модификации шаперона, которые могли бы повысить эффективность ее действия. Затем ученые синтезировали несколько молекул и испытали, как они воздействуют на активность фермента в клетках пациентов с мутацией в гене GBA1. Для эксперимента исследователи выбрали макрофаги клетки, захватывающие и переваривающие бактерии , в которых глюкоцереброзидаза проявляет максимальную активность. Эксперименты показали, что полученное соединение более эффективно снижает количество вредного субстрата, вызывающего деградацию нейронов, чем взятые за основу иностранные препараты за рубежом они уже проходят стадию клинических испытаний. Поэтому лекарство нужно применять на самых ранних стадиях развития болезни.
Мнение эксперта
Новое исследование показало хорошую переносимость препарата 122 здоровыми добровольцами и 28 пациентами с болезнью Паркинсона. У них не было признаков проблем с легкими, почками или других побочных эффектов. Если дальнейшие тесты подтвердят, что этот препарат эффективен для людей, его, вероятно, будут давать пациентам при первых признаках прогрессирующего расстройства. Препарат вряд ли восстановит нейроны, вырабатывающие дофамин, которые уже были повреждены, но есть надежда, что он замедлит прогрессирование болезни Паркинсона.
При отсутствии физической активности мышечные ткани сильно ослабевают, из-за чего заболеванию легче вызывать их спазмы, дрожь, онемение и паралич. Спровоцировать развитие паркинсизма может также постоянное воздействие химическими веществами на организм, прогрессирование энцефалита, перенесение инсульта. Медики рекомендуют незамедлительно обратиться к доктору, если вы заметили у себя симптомы, являющиеся предвестниками дальнейшего развития болезни Паркинсона: нестабильная работа желудочно-кишечного тракта; ухудшение в распознавании и ощущении запахов; проблемы с мочеиспускательным процессом; постоянное чувство усталости, подавленное, вялое состояние; частые стрессы, впадение в депрессивное состояние; периодическое появление болевых ощущений в мышечных тканях. Профилактика заболевания Каждый человек, в семье которого хотя бы один из родственников страдал от паркинсизма, должен своевременно задуматься о профилактике такого тяжелого неврологического заболевания.
Для предупреждения дегенерации и полного отмирания мозговых клеток, доктора рекомендуют придерживаться правил: Старайтесь употреблять здоровую пищу маленькими порциями 4-5 раз в сутки. Откажитесь от сидячей работы и образа жизни. Периодически занимайтесь спортом бег, йога, гимнастика, плавание. Чаще проводите время на свежем воздухе. Старайтесь контролировать свое психическое состояние. Откажитесь от вредных привычек.
Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту.
Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях. Медпортал 03online.
Например таких, как: постуральная неустойчивость; тремор; онемение конечностей. Болезнь Паркинсона сегодня занимает второе место по учащённости случаев нейродегенеративных заболеваний после такой серьезно болезни как Альцгеймер. Статистика гласит: общая популярность синдрома Паркинсонизма составляет приблизительно 300 выявленных случаев на 150 000 мирового населения. В 2015 году данные свидетельствовали о том, что 8 млн. Чаще всего, данный недуг можно обнаружить у людей пожилого возраста или приобрели его по наследству.
Хотя, практически каждый пятый пациент сегодня имеет диагноз Паркинсонизм в возрасте до 55 лет, а каждый пятнадцатый — до 35. Этиология болезни Паркинсона Примечателен тот факт, что сама по себе этиология Болезни Паркинсона — все еще остается огромным пробелом. Научный факт: Мало кто знает, но в нашем организме существуют гены, которые выполняют действие спускового механизма. Он влияет прямым образом на развитие той или иной неврологической болезни. Более того гены болезни у пациентов с диагнозом Паркинсон, появляются вследствие возникновения такого белка как синуклеин. Именно он может увеличить риск возникновения болезни Паркинсона и даже запустить необратимые для нейронов процессы. Немного о генетике В двадцать первом веке существует огромное множество медицинских точек зрения, которые касаются спорного вопроса о наследственной склонности к образованию в мозге человека болезни Паркинсона.
Но как уже упоминалось выше, единого мнения по этому поводу до сих пор нет.
Болезнь Паркинсона: что надо знать каждому
Значит, синдром Паркинсона способен передаваться по наследству, но так ли все с этим просто? Россиянам рассказали, в каком случае болезнь Паркинсона передается по наследству Только в 10% случаев болезнь Паркинсона, которая проявляется в дрожании конечностей, скованности и замедленности движений, а также развивающейся деме. Передается ли по наследству Одним из факторов, который способствует развитию болезни Паркинсона является наследственная предрасположенность. Некоторые гены, повышающие риск развития болезни Паркинсона, могут передаваться по наследству от членов семьи. Болезнь Паркинсона – что это за заболевание простыми словами, причины развития болезни, откуда берется и в чем выражается. О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам.
Плохая экология – одна из причин болезни Паркинсона. Что ещё мы не знаем о заболевании?
К сожалению, да. Об этом свидетельствуют многочисленные исследования, подтвердившие тезис о возможности наследования болезни Паркинсона. Люди, у которых родственники, страдали этим синдромом, имеют больший риск его развития. Хотя на развитие процесса, по мнению медиков, влияют также факторы окружающей среды, особенно те, которые наносят вред нервной системе. Эта картина характера для многих хронических заболеваний. Как передается болезнь Паркинсона по наследству?
Влияние генетических факторов на развитие Паркинсона до сих пор требует дальнейших исследований и уточнения. Какие факторы влияют на риск развития Паркинсона? Наследственность: Паркинсон может передаваться по наследству от родителей. Если у близких родственников был диагностирован этот нейродегенеративный заболевание, то риск развития у потомков может быть выше. Возраст: Развитие Паркинсона чаще возникает у лиц старше 60 лет. Хотя молодые люди также могут быть затронуты, в основном заболевание проявляется в пожилом возрасте. Пол: Согласно исследованиям, мужчины составляют большую часть пациентов с Паркинсоном. Однако, у женщин возможно более медленное прогрессирование заболевания. Окружающая среда: Длительное воздействие определенных окружающих факторов, таких как токсические вещества или пестициды, может повысить риск развития Паркинсона. Генетические мутации: Некоторые генетические мутации могут быть связаны с повышенным риском развития заболевания. Прочие факторы: Некоторые исследования указывают на возможную связь между Паркинсоном и другими факторами, такими как курение, употребление кофеина и некоторых лекарственных препаратов, однако дополнительные исследования требуются для подтверждения этих связей. Если у вас есть родственник с диагнозом Паркинсона, вы имеете повышенный риск его развития. Наследственность может быть связана с мутацией генов, которая может быть передана от родителей к детям. Эти мутации могут повлиять на функционирование нервной системы и вызвать появление симптомов Паркинсона. Так как наследственность может играть определенную роль в возникновении Паркинсона, она также может оказать влияние на эффективность лечения. Некоторые исследования показывают, что люди с наследственной формой Паркинсона могут иметь различную реакцию на различные методы лечения и медикаменты. Например, некоторые пациенты с мутацией гена LRRK2 могут иметь аномальную реакцию на лекарственные препараты, которые обычно используются для лечения Паркинсона. В связи с этим, для эффективного лечения Паркинсона очень важно знать о наличии наследственности и мутаций генов у пациента. Это позволит врачам выбрать наиболее подходящий метод лечения и определить те лекарства, которые могут быть наиболее эффективными для конкретного пациента. Такой подход, называемый индивидуализированной медициной, может значительно повысить результаты лечения и улучшить качество жизни пациентов с наследственной формой Паркинсона.
Ваш ответ Ваш Email Ваше имя Материалы, опубликованные на сайте, предназначены для пользователей старше 18 лет, являются справочными и не заменяют медицинскую помощь. Копирование информации с сайта разрешено только с указанием активной ссылки на источник.
Данное исследование открывает возможности для дальнейшего изучения других генетических вариаций и того, как различные пестициды могут влиять на восприимчивость к болезни Паркинсона. Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
6 неудобных вопросов про деменцию
Боле́знь Паркинсо́на — медленно прогрессирующее хроническое нейродегенеративное неврологическое заболевание, характерное для лиц старшей возрастной группы. Россиянам рассказали, в каком случае болезнь Паркинсона передается по наследству Только в 10% случаев болезнь Паркинсона, которая проявляется в дрожании конечностей, скованности и замедленности движений, а также развивающейся деме. Как лечится болезнь Паркинсона и передается ли она по наследству? Однако стоит отметить, что лишь в 10% случаев Паркинсон передается по наследству, подчеркнул ученый. В статье подробно рассматривается вопрос о том, передается ли по наследству болезнь паркинсона. Болезнь Паркинсона может передаться по наследству, если не детям, то внукам или далее по родословной линии?
Влияние наследственного фактора на развитие болезни Паркинсона
Основой таких разногласий является факт того, что синдром паркинсонизма может являться частью клинической картины и других неврологических патологий с наследственным характером передачи. Выявляется паркинсонизм чаще всего у людей пожилого возраста, до которого доживают не все родственники. К тому же, при отсутствии экзогенных факторов некоторые метаболические нарушения, вызываемые паркинсонизмом, могут вообще не проявляться. Поэтому применение клинических данных для установления генетической предрасположенности к болезни Паркинсона не позволяет сделать достоверные выводы о причинах заболевания. Реже в медицинских кругах можно услышать о рецессивном типе генетической предрасположенности к болезни Паркинсона, сцепленной с половыми признаками. При этом в популяциях различных стран такая закономерность оказывается различной. Здесь важно упомянуть, что в Швеции выявлена закономерность преобладания так называемой 0 группы крови у больных паркинсонизмом. Такая же тенденция намечается и в Норвегии, а вот в Финляндии она совершенно отсутствует. Поэтому специалисты делают вывод о возможной причине паркинсонизма в виде наследственной передачи дефекта фрагмента тирозингидроксилазы.
Травмирование головного мозга Даже самая легкая однократная травма головного мозга способна увеличивать вероятность развития нейродегенеративных болезней, в том числе, болезни Паркинсона, о чем неоднократно заявляли американские врачи. Неврологи прослеживают взаимосвязь между любым сотрясением мозга и возникновением старческого слабоумия, исходя из исследования 300 тысяч американцев пожилого возраста на протяжении 12 лет. При этом из 300 тысяч историй болезни половина содержала записи о заболеваемости туберкулезом. Специалисты предполагают, что сотрясение мозга снижает устойчивость данного органа по отношению к факторам старения. Наряду с механическим сотрясением негативное влияние на стойкость мозга человека оказывают и депрессивные состояния, что доказано канадскими учеными.
Болезни можно избежать, следую правилам: — При обнаруженной предрасположенности к болезни Паркинсона человеку следует как минимум беречь себя от провоцирующих факторов: предупреждать и своевременно лечить заболевания, повышающие риск развития болезни в первую очередь черепно-мозговые травмы, интоксикации, заболевания сосудов мозга ; исключить любые контакты с химическими удобрениями и даже с обычной бытовой химией и инсектицидами; не выбирать для себя профессии, связанные с работой на вредном или химическом производстве; женщинам следует контролировать уровень половых гормонов, поскольку известно, что риск заболевания повышается при снижении уровня эстрогенов; избегать повышения уровня в крови особой аминокислоты — гомоцистеина, что также может способствовать развитию болезни Паркинсона. Снизить количество этого вещества помогает особая диета, содержащая достаточно фолиевой кислоты и витамина В12. Принимайте специальные витаминные комплексы.
Раннее выявление генетической предрасположенности позволяет принять меры и отложить начало заболевания. Это открытие открывает новые перспективы для диагностики и лечения. Также стоит обратить внимание на факторы риска, связанные с питанием. Ученые предостерегают от употребления пищи, обработанной во фритюре, так как опасные химические добавки могут отрицательно сказаться на мозге.
После попадания вредных примесей по сосудам в кровь и головной мозг происходит изменение клеток на функциональном уровне. Таким образом, появляются первые проявления болезни. Влияние профессиональных факторов Пестициды могут провоцировать болезнь Паркинсона Доказана взаимосвязь влияния вредных факторов на развитие болезни. При периодическом контакте с химическими удобрениями с целью выращивания собственного урожая процент составляет около 9. У шахтеров, работающих на марганцевых рудниках, отмечается рост заболеваемости Паркинсоном. Наркоманы, сидящие на героине, подвержены развитию болезни даже в молодом возрасте. Другие факторы запуска болезни:.