Разработанное учеными покрытие представляет собой прослойку из фосфата кальция, которая покрыта тонкой пленкой из полимера.
полистирол сульфонат
РИА Новости. Запасов препарата с действующим веществом кальция полистиролсульфонат, который необходим пациентам на диализе, хватит на 10 месяцев. Применение кальция полистиролсульфоната следует прекратить при снижении уровня калия ниже 5 ммоль/л. Кальция полистиролсульфонат аналоги по действующему веществу (международному непатентованному наименованию).
ГРЛС Рег. № ФС-001407
Уровни кальция следует оценивать еженедельно для ранней диагностики возможной гиперкальциемии и коррекции дозы кальция полистиролсульфоната до уровней, не вызывающих гиперкальциемии и гипокалиемии. Не следует использовать магний-содержащие слабительные для лечения запоров у таких пациентов. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Упаковка: По 5,0 г в пакет из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги, покрытого изнутри слоем полиэтилена ПЭ и снаружи слоем полиэтилентерефталата ПЭТ , укупоренный термосваркой. По 21 пакету вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Хранить в недоступном для детей месте.
Следует использовать с осторожностью: Катионообменные средства: могут снижать эффективность связывания калия сульфонатом полистирола кальция. Нерастворимые катионообменные антациды и слабительные средства: имелись сообщения о системном алкалозе после совместного применения катионообменных смол и нерастворимых катионообменных антацидов и слабительных средств, таких как гидроксид магния и алюминия, карбоната кальция. Некоторый интервал времени следует соблюдать в отношении этих препаратов при приеме Сорбистерита. Гидроксид алюминия: сообщалось о кишечной непроходимости в результате осаждения гидроокиси алюминия образования конкрементов , когда гидроксид алюминия соединялась со смолой соединение натрия. Литий: возможное снижение абсорбции лития. Левотироксин: возможное снижение абсорбции левотироксина. Антихолинергические средства: повышенный риск желудочно-кишечных побочных эффектов от Сорбистерита в результате угнетения перистальтики.
В исследовании участвовали 33 пациента с ХБП-5, получавших заместительную почечную терапию методом ГД более 6 месяцев табл. Таблица 1. Демографические данные пациентов Таблица 2. Параметры и режим процедур ГД за время исследования не изменялись. Также исключались пациенты с гематологическими и онкологическими заболеваниями, саркоидозом, заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями сердечного ритма, требовавшими немедленного лечения; ожидаемой продолжительностью жизни менее 6 месяцев, неспособные принимать пероральную смесь лекарственных препаратов. После начала исследования из него выбыли 6 пациентов: 3 больных в связи с выполненной аллотрансплантацией трупной почки, 3 — в результате развития побочных эффектов. Дизайн исследования: скрининг, 1-й этап — прием препарата в междиализные дни, то есть 4 раза в неделю с последующим периодом выведения препарата в течение 1 месяца; 2-й этап —прием препарата в длительный междиализный промежуток, то есть 2 раза в неделю. Во время каждого этапа исследования проводилось титрование дозы препарата в течение 4 недель с последующими периодом лечения и оценкой — 4 и 4 недели соответственно. Во время титрации дозы, лечения и оценки лечения каждого из двух этапов исследования выполнялись в динамике: 1. Общий и биохимический анализы крови, включившие общий белок, альбумин, общий билирубин, аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, щелочную фосфатазу, глюкозу крови, общий кальций, фосфор, показатели обмена железа, С-реактивный белок — 1 раз в месяц; 2. Определение показателей кислотно-щелочного состояния КЩС и электролитов крови — еженедельно; 3. Период титрования дозы препарата Калимейт составил 4 недели. В дальнейшем во время лечения подобранная доза препарата Калимейт не изменялась. После титрования дозы у трех пациентов развились побочные эффекты в виде желудочно-кишечных расстройств, которые регрессировали после отмены препарата. Эти больные были исключены из исследования. Дозы других препаратов, принимаемых больными до исследования, не изменялись. Оценка безопасности: серьезные и все побочные эффекты, случаи смерти; показатели жизнедеятельности оценивались при каждом визите 3 раза в неделю жалобы, частота сердечных сокращений ; ЭКГ 1 раз в неделю ; мониторирование артериального давления 3 раза в неделю во время процедуры ГД; Статистический анализ. Таблица 3. Результаты представлены в табл. Оценка результатов приема препарата 2 раза в неделю в длительный междиализный промежуток показала его эффективность. Количество препарата для достижения цели различалось в двух группах в 2 раза. На фоне приема препарата у всех пациентов длительность интервала QTc была в пределах допустимых границ. На фоне лечения препаратом Калимейт были отмечены побочные эффекты у 3 пациентов, принимавших препарат 4 раза в неделю, в виде нарушений со стороны желудочно-кишечного тракт запоры, тошнота , что заставило прекратить лечение этих пациентов. Но эти исследования не могут рассматриваться в полной мере достаточными: так, в исследовании Gruy-Kapral 1998 выборка составила всего 6 больных. В исследовании K. Nasir и A. Ahmad сравнивались две группы пациентов, получавших два разных вида катионообменных смол полистиролсульфонат кальция и натрия без групп сравнения. В исследовании L. Однако кроме этого дизайн исследования был составлен так, чтобы минимизировать побочные эффекты препарата с достижением максимума эффективности. В проведенном исследовании у троих пациентов, получавших препарат Калимейт 4 раза в неделю, были зарегистрированы побочные эффекты запоры, тошнота , что заставило прекратить использование препарата. В то же время у больных, получавших препарат 2 раза в неделю, побочных эффектов зарегистрировано не было. Другим немаловажным аспектом исследования было изучение длительности интервала QTc в группе. На этапе скрининга у каждого четвертого пациента длительность интервала QTc выходила за пределы референсных значений, что свидетельствовало о повышенном риске внезапной сердечной смерти и аритмии у этих больных. На фоне лечения препаратом Калимейт у всех больных средняя длительность интервала QTc достоверно уменьшилась и была в пределах нормальных значений. В этом ретроспективном исследовании пациенты с ГК имели значительно более высокие затраты на медицинское обслуживание по сравнению с подобранными контролями. Пациенты с ГК чаще госпитализировались, обращались в отделение неотложной помощи и к врачу в амбулаторных условиях. Кроме того, при госпитализации пациенты с ГК имели более длительные сроки пребывания и чаще имели повторные госпитализации в течение 30, 60 или 90 дней после выписки.
В отличие от натрий-содержащих катионообменных смол, Калимейт не приводит к увеличению уровней сывороточного натрия и фосфата и уменьшению уровня сывороточного кальция у пациентов с почечной недостаточностью. Так как Калимейт является кальций-содержащей катионообменной смолой, препарат возможно использовать даже у пациентов с ограниченным потреблением натрия. Кроме того, Калимейт можно применять без риска появления и усиления выраженности гипертензии, сердечной недостаточности, отеков, вызываемых введением натрия. В 2014 году было завершено российское многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Калимейт при лечении гиперкалиемии у больных с острой ОПН и хронической почечной недостаточностью ХПН , не нуждающихся в проведении диализа. Исследование проходило в 6 профильных стационарах Российской Федерации, среди которых Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.
Препарат для лечения почечной недостаточности от "Р–Фарм"
Все без исключения способы защиты от статического электричества резко ухудшают ряд физико-механических характеристик акрилового полимера так, поглощение воды на поверхности снижает поверхностное электрическое сопротивление , причем продолжительность антистатического действия колеблется в широких пределах. Из проведенного анализа ясно, что взаимодействия между ионом и растворителем дают наиболее ощутимый вклад в селективность при ионном обмене в смолах на основе полистиролсульфоната. Этим объясняется существенно большее поглощение нейтральных молекул слабосшитыми смолами. Этот вид адсорбции, вероятно, главным образом встречается для веществ, которые обладают малым химическим сродством к смоле, как, например, мочевина и полистиролсульфонат. Нейтрализацией полистиролсульфокислот могут быть получены соответствующие соли.
Стабилизирующая способность реагента возрастает по мере увеличения молекулярного веса и наиболее высока у аминных солей устойчивых к хлоркальциевой и тепловой агрессии. Электронномикроскопически было показано, что в растворах поли-стиролсульфоната натрия даже в отсутствии глины идет интенсивное структурообразование, проходящее ряд стадий: от простых к более сложным надмолекулярным структурам. В свежеприготовленных растворах полистиролсульфоната макромолекулы , по данным А М Харламовой и ДР -, имеют глобулярную форму и последовательно переходят в полосатые структуры, овальные агрегаты, крупные двойные спирали и, наконец, в плоские ленты.
Особые указания Сорбистерит недостаточно эффективен в случаях гиперкалиемии с уровнем калия, превышающим 6. В этой ситуации следует проводить неотложную терапию назначение бикарбоната натрия , глюкозо-инсулиновая смесь капельно или рассмотреть возможность лечения диализом. Необходимо принять во внимание вероятность развития тяжелого истощения калия, поэтому адекватный клинический и биохимический контроль являются первостепенными в течение всего лечения, особенно у пациентов, получающих препараты дигиталиса. В результате приема кальция, существует шанс чрезмерного увеличения концентрации сывороточного кальция, особенно в тех случаях, когда пациент получает диету богатую кальцием или использует другие препараты, содержащие кальций, например, фосфатсвязывающие препараты или аналоги витамина D. Следовательно, рекомендуется постоянно мониторировать сывороточные концентрации кальция.
Одновременно с приемом Сорбистерита терапия должна включать и другие меры, такие как ограничение потребления калия, контроль ацидоза и использование высококалорийных пищевых продуктов. Сорбистерит следует принимать, по крайней мере, спустя 3 ч после приема антацидов и слабительных средств, таких как, гидроксид магния, гидроксид алюминия или карбонат кальция, так как их совместное назначение может вызывать метаболический алкалоз. Поскольку Сорбистерит - подобно другим смолам сульфоната полистирола - не является полностью селективным в отношении калия, может возникать гипомагниемия. Следовательно, рекомендуется мониторировать уровень магния сыворотки в течение лечения Сорбистеритом. Влияние на способность к управлению автотранспортом и управлению механизмами Сорбистерит не оказывает никакого влияния на способность управлять автомобилем и механизмами. Беременность и лактация Не имеется никаких данных относительно использования сульфоната полистирола кальция в течение беременности и в период лактации. Потенциальный риск для людей неизвестен. Применение в детском возрасте Детям: от 0.
Ректально удерживающая клизма Если препарат нельзя давать перорально, доза может быть введена ректально, по крайней мере, в таком же количестве, как то, которое назначалось бы перорально, разведенное в тех же пропорциях, как описано для взрослых. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Срок годности после вскрытия упаковки: 25 дней.
Кальция полистиролсульфонат не применяется у новорожденных, поэтому его назначение пациенткам с гиперкалиемией в период кормления грудью не рекомендуется. Side effects Частота развития побочных эффектов указана по классификации. Со стороны обмена веществ и питания. Часто - гипокалиемия, анорексия; нечасто - гиперкальциемия; редко - гипомагниемия.
Со стороны ЖКТ. Часто - запор. Сообщалось об образовании конкрементов безоаров в ЖКТ после применения кальция полистиролсульфоната. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Со стороны кожи и подкожных тканей. Редко - сыпь. При усугублении указанных побочных эффектов или появлении новых, не описанных в инструкции, необходима консультация врача. Interaction Не рекомендуется совместное применение кальция полистиролсульфоната с сорбитолом, сообщалось о случаях развития некроза кишечника.
При прогрессировании состояния можетразвиться остановка дыхания. Электрокардиографические изменениямогут соответствовать таковым, характерным для гипокалиемии илигиперкальциемии, могут развиваться аритмии. Следует предпринятьадекватные меры коррекции уровней электролитов плазмы и удалитьпрепарат из пищеварительного тракта с помощью слабительных иклизм. Меры предосторожности и особые указания Сообщалось о случаях кишечной непроходимости и прободениякишечника при применении полистиролсульфонатов натрия и кальция. Вслучае возникновения таких явлений, как сильный запор,продолжительные боли в животе, рвота, необходимо прекратитьприменение препарата и принять соответствующие терапевтическиемеры. Как и другие катионообменные смолы, кальция полистиролсульфонатне является селективным к катионам калия. Соответственно при терапиипрепаратом следует отслеживать уровни всех доступных дляопределения электролитов. Уровни кальция следует оцениватьеженедельно для ранней диагностики возможной гиперкальциемии икоррекции дозы кальция полистиролсульфоната до уровней, невызывающих гиперкальциемии и гипокалиемии. В случае клинически значимого запора лечение следует прерывать,пока не восстановится нормальная перистальтика кишечника. Неследует использовать магнийсодержащие слабительные для лечениязапоров у таких пациентов. Так как у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижениеактивности физиологических процессов, при назначении кальцияполистиролсульфоната пациентам пожилого возраста рекомендуетсяосуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применятьменьшие дозы препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами иработать с механизмами Исследования влияния препарата на способность управлятьавтомобилем и работать с механизмами не проводились. Условия хранения.
Сорбистерит (Кальция полистиролсульфонат) пор. для сусп. внутр. и рект. 500г в Москве
Полистиролсульфонат натрия (PSS) обладает сильными гидрофильными свойствами. Применение кальция полистиролсульфоната следует прекратить при снижении уровня калия ниже 5 ммоль/л. Как сообщает пресс-служба компании, Калимейт представляет собой катионообменную смолу полистиролсульфонат кальция.
Калимейт пор. д/приг. сусп. д/вн. приема пак.
Полистиролсульфонат кальция. 17 219 ₽. Сульфонат полистирола обычно поставляется в форме натрия или кальция. Кальция полистиролсульфонат МНН на 5 языках, Кальция полистиролсульфонат INN DCI, Кальция полистиролсульфонат торговые наименования. кальция полистиролсульфонат.
Биоразлагаемое защитное полимерное покрытие для имплантатов создали в России
Как сообщает пресс–служба компании, "Калимейт" представляет собой катионообменную смолу полистиролсульфонат кальция. Смотрите свежие новости на сегодня в Любимом городе | В Минздраве РФ сообщили о достаточном запасе препарата для пациентов на диализе. Пероральная водная суспензия из 15 г полистиролсульфоната натрия, вводимая три раза (три раза в день) в день в течение 48 часов без одновременного введения сорбитола. Инструкция к лекарству Кальция полистиролсульфонат, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях.