Смотрите видео онлайн «Фатальная семейная бессонница» на канале «Роман Бузунов» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 15 октября 2021 года в 10:58, длительностью. Как выяснили врачи, юноша страдал от редкой болезни — семейной фатальной бессонницы. "фатальной семейной бессонницы", заявил РИА Новости, что это крайне редкое заболевание, которое никак не лечится, но смерть подростка связана не с бессонницей, а с. Развитие фатальной семейной бессонницы тесно связано с нарушением работы определенных белков в головном мозге. Фатальная семейная бессонница (ФСБ) является редким генетически обусловленным прионным заболеванием человека с аутосомнодоминантным типом наследования.
Фатальная семейная бессонница: клинический случай
Так появляются галлюцинации, депрессия, набор веса, проблемы с сердцем и так далее. Пуля в голове Пауль Керн был одним из венгерских солдат, призванных в армию после убийства эрцгерцога австрийского Франца Фердинанда и начавшейся вскоре Первой мировой войны. В 1915 году Керн, которому на тот момент стукнул 31 год, входил в состав элитного подразделения, целью которого было вторгнуться на территорию, контролируемую противником силами Российской империи , провести зачистку и закрепиться на новых позициях. Носит иллюстративный характер Во время окопной стычки Керн получил пулю в голову — в правый висок. Солдат потерял сознание и очнулся уже в полевом госпитале: ранение считалось смертельным, однако молодого мужчину попытались спасти. Хирурги провели операцию, установив то ли тогда же, то ли позже, что пуля повредила часть лобной доли. В другом случае такое грозило бы превращением человека в полностью безвольное существо, не способное действовать и жить самостоятельно.
Но не в случае с Паулем Керном. Вернулся на гражданку и попытался заснуть Вероятно, в госпитале был последний раз, когда Керн сомкнул глаза ради сна. Оправившись от травмы, молодой мужчина отправился домой и попытался вернуться к обычному для того времени стилю жизни. И потому первое время Пауль старался спать: укладывался на ночь, закрывал глаза и часами искал встречи с Морфеем. Более того, оказалось, что попытки заснуть выматывали его больше, чем бодрствование, а отсутствие сна никак не влияло на его поведение и состояние. Что ж, ночные часы можно использовать как «лишнее время», посчитал он.
Врачи разводили руками и, нужно признать, не слишком верили в то, что Керн на самом деле не спит. Но венгр был открыт общению и с готовностью отправлялся в руки очередных исследователей, позволяя изучать его состояние. Рентген показал лишь уже известное: пуля прошла навылет, в черепной коробке ее нет. Как и части лобной доли мозга.
В результате повреждаются центры сна в головном мозге и, как правило, через полгода-год с начала заболевания человек умирает от бессонницы. Центры сна в нашем мозге также могут повреждаться во время инсульта. Отсутствие сна после инсульта тоже приводит к смерти. Любое млекопитающее умирает без сна. Подобные опыты проводились с участием животных.
Длительное отсутствие сна ведет к нарушению обменных процессов, функций внутренних органов, рушится иммунитет, развивается сепсис, появляются язвы и животное умирает. Во время сновидений происходит обработка накопленной предшествующей информации, обычно за предыдущий день. В процессе сна оперативная память работает вкупе с нашей долговременной памятью. Мы примеряем наши знания к тем или иным ситуациям, происходит некое мультимедийное проигрывание каких-то ситуаций. То же самое касается и стрессовых ситуаций, которые мозг проигрывает во время сновидения. Так что если человеку периодически снятся разносюжетные кошмары, то это неплохая тренировка и образовательный процесс для мозга. Мозг такого человека лучше адаптирован к окружающей среде. Тот, кому снятся различные стрессовые ситуации, приблизительно понимает, как будет действовать в той или иной ситуации в реальности. Их мы не можем назвать полезными, и зачастую они относятся к области посттравматических стрессовых расстройств.
Чаще всего подобные сны снятся мне в связи с появлением каких-то новых проектов, расширением круга задач или принятием новых решений в моей жизни. Как-то раз я отдыхал на берегу реки с крутым песчаным берегом. Это отложилось в моей памяти, и теперь я часто вижу, как взлетаю с того крутого берега и парю над рекой, а в это время пригревает солнце и летают ласточки они и правда кружили над берегом, когда я там отдыхал. Это очень приятное ощущение. Что касается каких-то навязчивых кошмаров, то обычно они мне не снятся. Я и сам пользуюсь всеми техниками стрессоустойчивости, релаксации и борьбы с бессонницей, которые советую своим пациентам, поэтому кошмарные и неприятные сновидения у меня бывают редко. Литература 1. Spiegel K. Effect of sleep deprivation on response to immunization.
Sep; 288 12 : 1471—2. Rayatdoost E. Yale J Biol Med.
Но вскоре бессонница прогрессирует. Из-за нее развиваются депрессия, апатия, замедление мышления, проблемы с кратковременной памятью Анатолий Соболевневролог Со временем пациент начинает находиться между явью и сном. У него появляются галлюцинации, а способность контролировать движения тела пропадает. Среди других ярких симптомов заболевания невролог назвал проблемы с потенцией, потливость, обильное пото- и слюноотделение, проблемы с координацией, двоение в глазах, нарушение речи, а на поздней стадии болезни — проблемы с глотанием.
Общество Фото: shutterstock Смерть московского подростка, который, по данным СМИ, скончался от фатальной семейной бессонницы, могла наступить по иной причине, а именно от многочисленных разрушений головного мозга. Об этом в беседе с «Вечерней Москвой» сообщил врач-сомнолог Медицинской академии имени Сеченова Михаил Полуэктов, комментируя новость о том, что 16-летний юноша скончался от редкой формы бессонницы в собственной квартире на Южнобутовской улице. По словам медика, семейная фатальная бессонница — очень редкое неизлечимое заболевание, которое может лишь спровоцировать развитие необратимых процессов в организме, приводящих к летальному исходу: — Сама фатальная инсомния, как ее еще называют, не может быть причиной смерти. Дело в том, что этот недуг является разновидностью болезни Крейтцфельдта — Якоба, известной также как подострая губчатая энцефалопатия или нейрокогнитивное расстройство, вызванное прионной болезнью, и является смертельным дегенеративным заболеванием мозга.
Солдат лишился части мозга и обрел аномальные способности: не спал 40 лет
Болезнь была описана в популяциях по всему миру. Диагностика Диагноз основан на выявлении характерных симптомов, детальной истории болезни, тщательной клинической оценке и разнообразных специализированных тестах. В некоторых случаях молекулярно-генетическое тестирование может подтвердить диагноз. Молекулярно-генетическое тестирование может обнаружить аномальный вариант в гене PRPN, который, как известно, вызывает расстройство, но такое тестирование доступно только в качестве диагностической службы в специализированных лабораториях. Во всех случаях болезни будет обнаружен патологический вариант PRNP. Полисомнография, также называемая исследованием сна, может быть выполнена пострадавшим лицам, чтобы выявить сокращение времени сна и трудности, связанные с переходом через различные стадии сна. Позитронно-эмиссионная томография или ПЭТ-сканирование — продвинутый метод визуализации, полезный при диагностике фатальной семейной бессонницы. Во время ПЭТ-сканирования создаются трехмерные изображения, отражающие метаболическую активность мозга и показывающие снижение активности в таламусе таламный гипометаболизм , как характерную особенность.
Другие передовые методы визуализации включают компьютерную томографию КТ и магнитно-резонансную томографию МРТ. КТ-сканирование бесполезно при диагностике прионных болезней, в то время как МРТ может показать некоторые отклонения при сканировании, которые могут подтвердить прионное заболевание, хотя его применение для диагностики фатальной бессонницы недостаточно хорошо охарактеризовано. Тем не менее, МРТ и КТ могут помочь исключить другие состояния, которые могут имитировать прионную болезнь. Врачи могут также проводить тесты, чтобы обнаружить присутствие белка 14-3-3. Это нормальный белок, вырабатываемый, когда умирают нервные клетки. Иногда у людей с фатальной бессонницей уровни этого белка значительно повышаются в спинномозговой жидкости СМЖ. СМЖ — бесцветная жидкость, окружающая головной и спинной мозг и обеспечивающая их защиту и поддержку.
Повышенные уровни 14-3-3 в СМЖ встречаются не всегда, и нормальные уровни этого белка не исключают болезнь. Тау-белок также часто повышен в СМЖ при прионной болезни, хотя из-за редкости фатальной семейной бессонницы полезность тестирования тау-белка при заболевании не полностью понята.
Иными словами, в головном мозге такого человека начинается лавинообразное перерождение функциональной ткани в амилоидные бляшки. А эти соединения грубо нарушают проводимость большинства нейронных импульсов. В результате чего, в первую очередь страдает циркадный ритм человека — путается чередование сна и бодрствования. Затем возникают сбои в других функциях организма: скачет артериальное давление, начинается неправильная работа эндокринных желез, страдает терморегуляция. Болезнь передается по наследству, но проявляется чаще всего в зрелом возрасте.
Хотя у медиков есть предположение, что фатальная бессонница может начаться и сразу же после полового созревания пациента. Симптомы фатальной бессонницы Главным симптомом заболевания является полная неспособность человека уснуть. Соответственно, мозг, лишенный возможности отдыха, и вынужденный беспрерывно работать, быстро истощает свои силы и возможности. Специалисты медицины сна Первого Московского государственного медицинского университета им. Сеченова одними из первых симптомов данного заболевания, помимо бессонницы, называют слюнотечение, панические атаки, раздражительность и отсутствие аппетита. Человек выглядит физически утомленным, нервным или апатичным с отекшими глазами. В этот период он осознает возникшие когнитивно-умственные нарушения и возникновение психических проблем.
На данный момент известно всего несколько десятков семей, страдающих этой болезнью. Такая форма бессонницы начинается в возрасте от 13 до 60 лет. Прожить с таким заболеванием можно до 36 месяцев. На последней стадии, которая длится около полугода пациент уже не может говорить и реагировать на окружающее, а также быстро теряет вес.
Ее симптомы были обнаружены у него в 1980-х годах, когда Ройтер был сосредоточен на медицинских исследованиях семьи жены. Он предложил больному пройти медицинское обследование, чтобы тщательно изучить изменения в его поведении и имеющиеся у него нарушения сна. Поскольку Сильвано знал, что с ним происходит то же самое, что случалось с его предками, он немедленно согласился и был очень заинтригован. Между тем, американский писатель Д. Макс заинтересовался случаем Сильвано и с помощью Ройтера написал книгу "Семья, которая не могла уснуть", описав страдания итальянской семьи, длившиеся на протяжении более 200 лет. Заслуга Сильвано С помощью Ройтера Макс смог проследить историю болезни, поразившей эту семью, до 1860-х годов, когда в церквях ещё велись записи о рождениях и смертях. Ройтер смог их получить.
Сильвано прошел тщательное медицинское исследование мозга в Институте неврологии в Болонье, Италия, и врачи были поражены полученными результатами. Как показала электроэнцефалограмма, мозг Сильвано был полон крошечных отверстий, как губка. Он был похож на мозг пациентов с болезнью Крейтцфельдта-Якоба, эквивалентом коровьего бешенства среди людей. Сомнолог: как избежать сонного паралича Expressen, Швеция Вы просыпаетесь посреди ночи и краем глаза видите, как к вам приближается какая-то фигура. Вас охватывает паника, вы хотите сбежать, но не можете пошевелить ни рукой, ни ногой. Так выглядит сонный паралич, поясняет Expressen. Недуг этот весьма распространен, но есть способ его избежать.
Доктор Стэнли Прузинер, невролог из Калифорнии, открыл это заболевание и объяснил его как патологию, вызванную изменёнными белками в головном мозге. Так называемые прионы способны уничтожать здоровые белки, в конечном итоге становясь причиной смерти.
Фатальная семейная бессонница — летальная форма нарушения сна
Если такого человека посадить в кресло или уложить на кровать, он не заснет тотчас же, как подобало бы действительно сонному человеку. Бесполезно просить таких людей расслабиться и просто заснуть. Здесь нужен дефицит сна. Допустим, до бессонницы человеку требовалось восемь часов, чтобы высыпаться, а теперь мы говорим ему находиться на время терапии в постели всего шесть часов, накапливая таким образом дефицит сна.
Такая стратегия ведет лишь к усугублению расстройства сна. Достаточно подержать человека в дефиците сна всего несколько недель, как его рефлексы начинают меняться. Виной тому размножившиеся в огромном количестве клещи-пухоеды и грибки, а также отходы нашего организма.
За ночь в подушку впитывается около 100 мл пота, содержащего токсины, тяжелые металлы, биологические отходы. Посмотрел, например, на книгу определенного цвета у себя на полке или на чью-то фотографию и тут же заснул на всю ночь. Мне всегда нравилось выражение «Береги честь смолоду».
Со сном так же: если хочешь хорошо заснуть ночью, подумай об этом прямо с утра. В своей практике я постоянно встречаю людей, которые жалуются на некачественный сон, но при этом живут в режиме трех кресел: утром сидят в кресле автомобиля, днем на работе, а вечером возле телевизора или с телефоном. Прибавьте сюда несколько чашек заварного кофе в день и отсутствие физических нагрузок, а иногда и работу до поздней ночи.
Как вы думаете, будет ли такой человек хорошо спать? Есть много факторов, вызывающих возбуждение нервной системы, мешающее заснуть. Эти факторы нужно отслеживать и пытаться устранять из своей жизни.
Вы когда-нибудь сталкивались с подобными случаями в своей практике? Очень часто люди, говоря, что они практически не спят, приукрашивают действительность и бравируют своим недосыпом. На самом деле они могут спать столько же, сколько и остальные, но только кто же докажет это?
Такая искаженная картина длительности своего сна часто бывает при хронической бессоннице. Ко мне на прием регулярно приходят пациенты, утверждающие, что они практически не спали на протяжении нескольких недель или даже месяцев. Но ведь такого просто физически быть не может!
Мы с вами прекрасно знаем об уже упомянутом рекорде без сна в 11 дней. Через пять суток без сна у человека начинаются галлюцинации, сон внедряется в бодрствование. Через девять-десять суток человек может забыть, где он находится и даже как его зовут.
Утверждать можно что угодно, что ты спишь по два часа в сутки, но на деле зачастую оказывается иначе. Никто не отрицает наличие короткоспящих людей в нашей истории, но это, как правило, сон как минимум четыре часа сна в сутки, никак не меньше.
Связано это с тем, что во сне организм восстанавливается, а у детей происходит в это время эмоциональное и интеллектуальное развитие. При длительной бессоннице последствия для здоровья могут быть очень серьёзными. У человека в этом случае может развиться диабет, ожирение, болезни сердца, деменция. Среди причин бессонницы специалисты выделяют сильный стресс, употребление алкоголя, болезни, работу по сменам, плохую гигиену сна, апноэ во сне. Также бессонница зачастую связана с гормональными изменениями и со снижением в организме мелатонина.
В результате нейродегенерации и бессонницы появляются дальнейшие расстройства: вегетативной системы тахикардия, гипергидроз, артериальная гипертензия ; когнитивные нарушение кратковременной памяти и дефицит внимания ; опорно-двигательного аппарата проблемы с равновесием , эндокринные. Течение заболевания делят на 4 стадии Стадия 1.
Первая стадия заболевания распознается по наступлению бессонницы, которая ухудшается в течение нескольких месяцев и вызывает психические симптомы, такие как фобии, паранойя и панические атаки. В это время пациенты могут испытывать осознанные сновидения. Стадия 2. В течение следующих 5 месяцев психические симптомы ухудшаются по мере усугубления бессонницы и у пациентов возникают галлюцинации. Наблюдается видимая вегетативная дисфункция в виде гиперактивности симпатической нервной системы. Стадия 3. В этот короткий период продолжительностью около трех месяцев обычно преобладает полная бессонница и полное нарушение цикла сон-бодрствование. Стадия 4. Заключительная стадия заболевания может длиться шесть месяцев и более и характеризуется быстрым снижением когнитивных функций и деменцией.
Снотворные, как правило, неэффективны. Разумеется, далеко не все больные, узнав о своём диагнозе, смиренно дожидаются смерти. К примеру, в США один мужчина, у которого появилась соответствующая симптоматика, решил бороться до конца. Он принимал снотворное, а также и "тяжёлую артиллерию", такую, как диазепам сильный транквилизатор из группы бензодиазепинов , а также кетамин и закись азота а это вообще препараты для наркоза, чтобы вы понимали. Уснуть удавалось, но ненадолго, а сон был чутким.
Тогда он приобрёл и камеру для сенсорной депривации, где, наконец, смог забыться сном: нашему больному удавалось проспать до четырёх с половиной часов. Однако по пробуждении его мучали жуткие галлюцинации. Чтобы вернуть себе сон, этот пациент даже решился на электросудорожную терапию, но и она не принесла успеха. Прожил он дольше, чем обычно живут люди с данным диагнозом, но победить болезнь так и не смог. А виноват во всём… Виноват во всём прион.
Это, грубо говоря, "неправильно свернутый" белок, который способен превращать другие, нормальные белки тоже в прионы. Одна аминокислота — аспарагин — заменяется на другую, аспарагиновую кислоту.
Фатальная семейная бессонница: что это такое, симптомы и лечение
Фатальная семейная бессонница передается по аутосомно-доминантному типу: если у одного из родителей есть патологический ген, то ребенок его унаследует с вероятностью 50%. У людей с такой фатальной семейной бессонницей обнаруживают мутацию в гене PRNP, который расположен на 20-й хромосоме. В мире опубликованы описания нескольких десятков семей с фатальной семейной бессонницей, насчитывающих около 200 больных. У людей с такой фатальной семейной бессонницей обнаруживают мутацию в гене PRNP, который расположен на 20-й хромосоме. Как сообщает польское издание Interia, итальянский врач Игнацио Ройтер 44 года назад обнаружил так называемую фатальную семейную бессонницу. Семейная фатальная бессонница может проявить себя в любом возрасте: от 25 до 70 лет.
Неизлечимые и безжалостные: что такое фатальная семейная бессонница и синдром праздничного сердца
Фатальная семейная бессонница (FFI, МКБ 10 – А81.9) — редчайшая неизлечимая наследственная болезнь, при которой пациент перестает засыпать. При обследовании подростка профессора поставили ему ошибочный диагноз "семейная фатальная бессонница". Чтобы семейная бессонница проявилась, человеку достаточно «унаследовать» мутировавший ген от страдающего заболеванием отца или матери.
Что еще почитать
- Фатальная бессонница
- Фатальная семейная бессонница: причины и возможности медицины
- ВЗГЛЯД / Сомнолог прокомментировал связь бессонницы и смерти подростка в Москве :: Новости дня
- Фатальная семейная бессонница: что это такое, причины, симптомы, лечение
- Фатальная семейная бессонница!
- СМИ: подросток умер в Москве от редкой формы бессонницы
Солдат лишился части мозга и обрел аномальные способности: не спал 40 лет
Больше 40 лет ученые ищут лекарство от фатальной семейной бессонницы — наследственного заболевания, которое лишает человека сна и приводит к мучительной смерти. Подчеркивается, что школьник страдал от неизлечимого заболевания – фатальной семейной бессонницы. Фатальная семейная бессонница является редким неизлечимым заболеванием, которое передаётся по наследству. Как уже говорилось, лекарства от фатальной семейной бессонницы не существует.
Фатальная семейная бессонница: причины и возможности медицины
Какие еще бывают необычные причины бессонницы? MedAboutMe отвечает на эти вопросы в новой статье. Фатальная инсомния и ее причины Впервые это заболевание было описано в 1979 году, когда у итальянского врача Иньяцио Ройтера одна за другой умерли две родственницы его супруги, причем, по всем признакам — от необычной бессонницы. Покопавшись в медицинских архивах, Ройтеру удалось выяснить, что подобные случаи в семье супруги происходили и ранее. Поэтому, когда аналогичные симптомы начали появляться у брата жены, врач начал подробно документировать все, что происходило с молодым человеком. А после кончины мозг бедняги был изъят для исследований, которые производились в Соединенных Штатах. Но тогда выявить причину заболевания так и не удалось: уровень развития медицинской науки еще не позволял этого сделать. Но уже к концу ХХ века это стало возможным.
И выяснилось, что странная бессонница вызвана той же причиной, что и другой редкий недуг — болезнь Крейтцфельда-Якоба. А еще к той же группе относится куру, синдром Герстманна-Штройсслера-Шейнкера, коровье бешенство, овечья скрейпи, и все они вызываются прионами — особенными инфекционными белками. Прионные белки сами по себе не являются патологическими: в организме в норме присутствуют в клеточной мембране нормальные прионные белки РгРC, и ничего плохого из-за этого не происходит. Правда, о предназначении этих белков тоже пока известно не слишком много, но они есть, хлеба не просят, наверное, для чего-то нужны, раз природа их создала. Но иногда структура этих белков патологически изменяется: меняется их конфигурация. Такие измененные белки называют PrPSc, или скрейпи-прионами. У них возникает способность вызывать «переформатирование» нормальных прионных белков в скрейпи-прионы.
Этот процесс не быстрый, поэтому симптомы могут долгое время не проявляться, но затем ухудшение может нарастать лавинообразно, так как превращение «здоровых» прионных белков в патогенные происходит по типу цепной реакции. В некоторых случаях превращение происходит спонтанно, в других обусловлено генетической мутацией: заменой аспарагиновой кислоты аспарагином в кодоне гена PRNP, который и отвечает за «правильное» воспроизведение прионного белка, вследствие чего вместо нормального воспроизводится скрейпи-прион. Почему важно правильно в зависимости от своего цветотипа и климата выбирать подходящие солнцезащитные средства Симптомы и течение болезни Фатальная бессонница может быть как наследственной, так и спорадической, вторая форма встречается значительно реже. И предусмотреть это крайне сложно, так как чаще заболевание начинает проявляться после 50 лет, когда дети уже рождены и выросли. Такие случаи, как с московским подростком, крайне редки. От дебюта болезни до фатального исхода может пройти от полугода до 3 лет. За это время больной проходит несколько стадий болезни.
По мере появления все большего количества «плохих» прионов в мозге начинают образовываться амилоидные бляшки, причем преимущественно в таламусе. Этот отдел мозга регулирует процессы сна, поэтому начинает развиваться бессонница, за ней следуют панические атаки, тревожность, возможно развитие фобий. На второй стадии больного начинают мучить галлюцинации, частота которых все усиливается. Лишенный сна человек начинает быстро терять массу тела, у него постепенно нарушаются основные функции организма — из-за того, что мозг все больше разрушается зловредными прионами. На последней стадии происходит распад личности, утрата способности говорить, слышать, не говоря уже об обслуживании себя. Через некоторое время больной умирает. К симптомам фатальной бессонницы относятся также нарастание апатии, потливость, постоянно суженные зрачки, нарушение менструальной функции у женщин и эректильной — у мужчин.
Может повышаться артериальное давление и частота сердечных сокращений. В 2021 году канадские ученые описали случай фатальной семейной бессонницы, которая начала проявляться у пациента с гипертонии, затем развился диабет, и только после этого появились необычная потливость и прогрессирующая бессонница, а затем— прочие симптомы. Отец больного умер от этого же заболевания примерно в том же возрасте, но у других родственников заболевание пока не проявлялось, хотя достоверно известно, что некоторые из них являются носителями генов фатальной бессонницы. Но все эти симптомы не специфичны, и потому могут быть приняты за проявление других патологий. Тем более, что большинство врачей никогда не сталкивались с фатальной семейной бессонницей: это действительно очень редкое заболевание.
Появилась постоянная тахикардия. Год назад я начала пить аминокислоты, благодаря которым снизила приём амитриптилина и фенозепама. Я была уверенна, что больше вообще не понадобится их пить, но недолго совсем на одних аминокислотах продержалась. У меня нет ни психических, ни психологических отклонений.
Я обошла множество врачей и больниц, делала исследования. Это органическая бессонница, не связанная с психологией и тем более стрессами. Я напрочь не могу уснуть самостоятельно. Максимум на секунду уводит в сон, но тут же я вздрагиваю, покрываюсь потом и паника.
Роман Бузунов 133 подписчика Подписаться Фатальная семейная бессонница — это очень редкое заболевание. Всего 40 семей в мире не в России были признаны страдающими от фатальной семейной бессонницы. Это заболевание, которое достаточно быстро, всего за несколько месяцев, приводит к гибели человека.
В числе прочих симптомов — нарастающая по своей силе бессонница. Смотрите это видео о семейной фамильной бессоннице… В том числе чтобы убедиться: это точно не ваш случай!
Его труп нашли в квартире на Южнобутовской улице.
На последних стадиях недуга человек не спит совсем, перестает говорить и реагировать на внешние возбудители. При данном заболевании человек неизбежно погибает от нехватки сна. В общей сложности в мире обнаружено лишь 40 семей, у которых имеется этим фатальная семейная бессонница.
Пуля в голове
- Subscription levels
- Солдат лишился части мозга и обрел аномальные способности: не спал 40 лет
- Когда и как проявляется заболевание? Стадии.
- Фатальная семейная бессонница: симптоматика, причины, стадии, последствия
- РЕН ТВ: Подросток умер в Москве из-за редчайшей формы семейной бессонницы
- Смертельная семейная бессонница ― исследование | Блог Genotek