Петербургская биотехнологическая компания BIOCAD проведет клиническое исследование первого российского препарата ANB-002, созданного для терапии гемофилии B, оператор.
В России начались испытания лекарства, останавливающего развитие диабета 1 типа
Включать в него планируется детей до 8 месяцев, у которых диагностировали СМА в возрасте до полугода. Планируется подключение исследовательских центров в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и других городах, — рассказывали в пресс-службе «Биокад». Как отмечали в компании, в разработку и доклинические исследования было вложено больше 4 млрд рублей. По моим расчетам, отечественный препарат для лечения СМА может появиться на рынке уже в 2025—2026 годах, — добавил Куцев. Что за компания «Биокад» Компания занимается исследованием, разработкой, производством и продажей лекарственных препаратов, представительства есть в России и других странах, в том числе в Бразилии, ОАЭ, Вьетнаме и Китае.
Основное направление — разработка и производство противоопухолевых лекарств, препаратов для аутоиммунных и инфекционных заболеваний. В 2011-м Карклин продал свою долю «Газпромбанку», в 2014-м ее приобрела организация Millhouse, управляющая активами Романа Абрамовича. В конце 2015 года Millhouse продала свою долю «третьему лицу».
Сколько стран импортируют ваши препараты и какие это страны? Kоличество заключенных договоров позволяет говорить об успешности этих переговоров: наши препараты экспортируются в 30 стран СНГ и дальнего зарубежья. Также мы ведём сотрудничество с зарубежными партнёрами. Например, в 2019 году мы подписали соглашение с китайским холдингом Shanghai Pharmaceuticals Holding SPH о создании совместного предприятия по исследованию и выводу на рынок инновационных лекарственных препаратов в КНР.
Кроме того, мы участвуем в процессе технологического трансфера «Спутника V» в дальнее зарубежье. При этом мы сохранили свои обязательства перед пациентами и лечебными учреждениями по обеспечению необходимым объемом препаратов для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний, наших профильных производственных направлений. В это же время наш оригинальный препарат левилимаб вошел в рекомендации Минздрава РФ по лечению, диагностике и профилактике коронавирусной инфекции как препарат, показанный для пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19 в качестве упреждающей терапии. Параллельно с этим мы вели разработку собственной вакцины для профилактики COVID-19 и в июле этого года получили разрешение на проведение первой и второй фазы клинических исследований.
Как сообщил заместитель мэра Москвы Вла димир Ефимов, р егистрационное удостоверение на лекарственное средство, получившее торговое наименование «Ивлизи», было выдано Мин здравом РФ в конце марта 2023 года. По его словам, компания вложила в разработку и исследования этого препарата более миллиарда рублей.
По его словам, компания вложила в разработку и исследования этого препарата более миллиарда рублей. В настоящее время «Биокад» производит в Алабушево 40 лекарственных препаратов для лечения онкологических и онкогематологических, неврологических, ревматологических и орфанных заболеваний.
«Биокад» получил разрешение на клиническое испытание препарата для предупреждения диабета
Мы также убеждены, что только совместные усилия участников индустрии, врачебного и пациентского сообщества помогут добиться существенных и важных результатов в обеспечении пациентов современным, эффективным и главное — доступным лечением.
Пресс-служба «Биокада» рассказала изданию, что вынуждена использовать все доступные способы защиты своих интересов и интересов российских пациентов, а включение новых препаратов в список жизненно важных лекарств позволяет использовать последние достижения науки и практики для блага пациентов. Последние изменения в перечень правительство вносило в июне 2023 года, туда включено более 800 медикаментов. Цены на медикаменты из этого перечня регулируются государством. Такие препараты применяют при лечении пациентов в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.
Ассоциация выражает благодарность компании за интересную экскурсию и открытый диалог с пациентскими организациями. Мы также убеждены, что только совместные усилия участников индустрии, врачебного и пациентского сообщества помогут добиться существенных и важных результатов в обеспечении пациентов современным, эффективным и главное — доступным лечением.
Это средство лидирует в сегменте госзакупок онкопрепаратов: по данным Headway Company, в январе—июне 2022 года из бюджета на его закупки потрачено 11,6 млрд руб. Тем не менее «Биокад» сможет зарегистрировать свой аналог «Пемброриа» по ускоренной процедуре. Межведомственная комиссия при Минздраве одобрила этот шаг из-за риска остановки поставок MSD. Ранее компания уведомляла о прекращении поставок в РФ вакцин от ветряной оспы, кори, краснухи и паротита. В MSD не прокомментировали, обращался ли к ним «Биокад». Помимо этого, «Биокад» оспаривает в Роспатенте патент BMS на ниволумаб объем госзакупок этого препарата в первом полугодии 2022 года достиг 8,5 млрд руб. Заседание назначено на 21 сентября.
«Биокад» разрабатывает аналоги востребованных онкопрепаратов
Насоновой и др. В частности, ученые вуза смогли определить то небольшое количество конкретных Т-лимфоцитов, которые ответственны за аутоиммунную реакцию в случае болезни Бехтерева. При аутоиммунных нарушениях ткани собственного организма воспринимаются иммунной системой как чужеродные. Она начинают производить антитела, которые, вместо того чтобы бороться с патологическими клетками или тканями, атакуют здоровые. Совместно разработанное моноклональное антитело воздействует и убивает только эти клетки, не затрагивая все остальные Т-лимфоциты в организме, пояснил представитель фармкомпании. Результаты I и II фаз клинических исследований нового препарата подтвердили его безопасность, а также показали эффективность за счет стойкого и длительного сокращения определенных лимфоцитов, провоцирующих болезнь. У пациентов его действие проявлялось в виде снижения воспалительного процесса. Задача III фазы — подтвердить безопасность и эффективность фиксированной дозы препарата на более широкой аудитории пациентов, пояснил представитель фармкомпании. Отечественный препарат от анкилозирующего спондилоартрита — это новая дополнительная опция лечения заболевания, сказала «Ведомостям» вице-президент ревматологической ассоциации «Надежда» Полина Пчельникова.
Его отличительная особенность заключается в принципиально новой мишени, на которую направлено действие.
По оценке Яковлева, создание препаратов в сотрудничестве с научными организациями позволяет повысить эффективность их действия. Помимо лекарства против болезни Бехтерева, компания Biocad и университет имени Пирогова разрабатывают препарат от диабета первого типа, добавил Яковлев. По его данным, этот препарат "выйдет на клинические исследования в конце этого года".
Это сотрудничество включает в себя перенос технологий производства биологических лекарственных средств: ритуксимаба, бевацизумаба, трастузумаба и других препаратов в будущем. В 2023 годупланируется также локализация упаковки таких препаратов, таких как бевацизумаб, дарбэпоэтин, экулизумаб, а также трансфер технологий производства из технологического раствора готового к розливу препарата ритуксимаба и бевацизумаба с последующим выпуском первых серий.
В дальнейшем все пять препаратов будут производиться по такой технологии. В рамках активных мер, принимаемых правительством для обеспечения доступности лекарств для лечения рака в Алжире, в 2022 году было заключено партнерство между BIOCAD и группой SAIDAL в целях обеспечения доступности инновационных лекарств, получивших одобрение во многих странах за последние три года.
В них будут участвовать 360 пациентов. Предварительно испытания будут завершены к концу 2026 года. Компания начнет проводить испытания безопасности и иммуногенности на базе двух медицинских центров в Санкт-Петербурге. Речь идет о центре лекарственной терапии Юнинова и клиническом центре X7 Clinical Research.
Новости компании
| Biocad подала в суд на замглавы Минздрава | Как отметили в компании BIOCAD, появление дивозилимаба и сампэгинтерферона бета-1а в перечнях гарантирует, что средства терапии РС будут доступны врачам и пациентам постоянно. |
| "Биокад" - Последние новости | Одним из направлений компании "Биокад" является производство таблетированных средств, направленных на лечение аутоиммунных заболеваний. |
| Овчинский: Москва получила более 900 тыс. упаковок препаратов по офсету | Региональные представители ВООПП «Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй» посетили завод BIOCAD в Санкт-Петербурге. |
Компания «Биокад» наладит в Зеленограде выпуск оригинального препарата от рассеянного склероза
ВОЗ присвоила новому препарату международное непатентованное наименование «сенипрутуг». Болезнь Бехтерева — хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности. Как сообщало ИА Регнум, Министерство здравоохранения зарегистрировало таблетки от антибиотикорезистентности — устойчивости к антибиотикам «Фтортиазинон».
В частности, ученые вуза смогли определить то небольшое количество конкретных Т-лимфоцитов, которые ответственны за аутоиммунную реакцию в случае болезни Бехтерева. При аутоиммунных нарушениях ткани собственного организма воспринимаются иммунной системой как чужеродные. Она начинают производить антитела, которые, вместо того чтобы бороться с патологическими клетками или тканями, атакуют здоровые. Совместно разработанное моноклональное антитело воздействует и убивает только эти клетки, не затрагивая все остальные Т-лимфоциты в организме, пояснил представитель фармкомпании. Результаты I и II фаз клинических исследований нового препарата подтвердили его безопасность, а также показали эффективность за счет стойкого и длительного сокращения определенных лимфоцитов, провоцирующих болезнь. У пациентов его действие проявлялось в виде снижения воспалительного процесса. Задача III фазы — подтвердить безопасность и эффективность фиксированной дозы препарата на более широкой аудитории пациентов, пояснил представитель фармкомпании. Отечественный препарат от анкилозирующего спондилоартрита — это новая дополнительная опция лечения заболевания, сказала «Ведомостям» вице-президент ревматологической ассоциации «Надежда» Полина Пчельникова. Его отличительная особенность заключается в принципиально новой мишени, на которую направлено действие. Она придумана с нуля — от научной разработки до реализации лекарства, подчеркнула эксперт.
Ниволумаб — второй онкопрепарат по объему госзакупок. Он уступает только пембролизумабу, аналог которого «Биокад» уже вывел на российский рынок в конце 2022 года. Несмотря на то что пембролизумаб находится под патентной защитой до 2032 года, в «Биокаде» заявили, что компания подала заявку на собственный патент на препарат. Опдиво защищен патентами до мая 2026 года.
Истец оспаривает решение комиссии по рассмотрению вопросов включения лекарств в перечень жизненно важных препаратов, которую возглавляет чиновник. АСГМ пока не принял иск к рассмотрению. Компания разработала препараты для лечения рассеянного склероза, но комиссия Минздрава отказала во включении лекарства в перечень. Об этом сообщает Forbes.
В BIOCAD рассказали о принципе действия лекарства от болезни Бехтерева
Главная черта, отличающая компанию BIOCAD от абсолютного большинства других крупных компаний — дух стартапа, особенно редкий для фармацевтической отрасли. Как отметили в компании BIOCAD, появление дивозилимаба и сампэгинтерферона бета-1а в перечнях гарантирует, что средства терапии РС будут доступны врачам и пациентам постоянно. Федеральные новости. Препарат разработан биотехнологической компанией «Биокад» совместно с учеными университета имени Пирогова.
BIOCAD открывает набор пациентов в клиническое исследование препарата для лечения болезни Бехтерева
На базе этих данных компания планирует провести проведение клинического исследования безопасности, фармакодинамики, фармокинетики и иммуногенности препарата. На первом этапе будут принимать участие здоровые добровольцы мужского пола в возрасте от 18 до 45 лет. В Санкт-Петербурге будет проходить первая фаза исследования. Рынок препаратов против диабета 1-го типа в настоящий момент представлен только инсулинами, которые предназначены для компенсации дефицита этого самого гормона.
Объем российского рынка инсулинов составляет порядка 27 млрд рублей ежегодно.
Создание ключевого канала компании для коммуникации реализации стратегии BIOCAD для повышения информированности сотрудников о достижениях стратегических инициатив. Мотивационная: журнал используется, как средство нематериальной мотивации сотрудников, способ предоставление признания в журнале публикуются заметки победителей конкурса «Лучший сотрудник», статьи от авторов научных открытий компании, статьи от участников наиболее важных и ярких проектов 4. Повышение интереса сотрудников, средний возраст которых 28 лет, к печатному изданию за счет внедрения в него интерактивных элементов QR-коды с дополнительными видео материалами по тематике статей. Создание канала научной коммуникации внутри компании : ученые получают возможность популяризировать свои научные идеи и открытия, приоткрывая сотрудникам офиса и партнерам компании тайны научных лабораторий и транслируя науку в массы.
Результат проекта 1. Желание сотрудников активно принимать участие в создании и подготовке материалов выпусков. Валюта позволяет приобрести различные сувениры с символикой компании лот "Интервью в журнале" приобрели более 45 сотрудников компании 3. Повышение мотивации сотрудников. В компании стать героем корпоративного журнала в блоке Команда считается особенно престижным.
Ребрендинг журнала, который сделал издание отражением компании: наука и инновации, новые технологии, молодая команда, просто и интересно о науке и медицине.
Новый препарат лишён этого побочного эффекта и более безопасен, поскольку действует адресно. По его словам, препарат хорошо показал себя во время доклинических испытаний, сейчас он проходит третью фазу клинических испытаний. Авторы работы рассчитывают, что лекарство подойдёт для длительного применения. Пирогова разработала первый в мире препарат на основе антител для лечения болезни Бехтерева. Расскажите, какой тип антител был взят за основу и почему? Они содержат антитела против провоспалительных цитокинов — белков, которые находятся в самом конце воспалительного каскада и непосредственно организуют воспаление. Подобная терапия относится к иммуносупрессивной, то есть лекарства так или иначе угнетают иммунитет. Это часто приводит к ослаблению сопротивляемости организма по отношению к различным инфекционным и неинфекционным заболеваниям.
Мы же разработали препарат, который воздействуют непосредственно на первое звено в цепочке заболевания и развития болезни. Это классическое моноклональное антитело с улучшенными свойствами по привлечению натуральных киллеров — клеток, ответственных за убийство нежелательных антигенов болезни. Адаптивная иммунная система является высокоспецифичной структурой, которая способна распознавать чужеродные антигены. В случае болезни Бехтерева и ряда других аутоиммунных заболеваний появляются так называемые аутореактивные T-лимфоциты, играющие ключевую роль в повреждении собственных тканей и органов. Это происходит потому, что аутореактивные Т-лимфоциты связываются с клетками, которые воспринимают как чужеродные хотя они не такие , и пытаются их уничтожить. Если бы мы захотели блокировать функции или уничтожить все Т-клетки, то, скорее всего, такой метод мог бы привести к иммунодефициту. Однако также стоит понимать, что аутореактивных лимфоцитов немного по отношению к общему количеству лимфоцитов в организме.
Левилимаб — рекомбинантное моноклональное антитело, блокирующее рецептор интерлейкина-6. Механизм действия препарата направлен на подавление воспалительного процесса, лежащего в основе ревматоидного артрита и синдрома выброса цитокинов при COVID-19. Полный цикл производства осуществляется на территории России.
По этой теме:
- BIOCAD | Новости и события мира телемедицины, mHealth, медицинских гаджетов и устройств
- BIOCAD запускает трансфер технологий в Алжире в партнерстве с компанией SAIDAL
- Главные новости
- Новый прорыв от «Биокада»
- «Биокад» обжаловал отказ включить препарат в перечень жизненно необходимых
- Другие новости
BIOCAD запускает трансфер технологий в Алжире в партнерстве с компанией SAIDAL
Компания "Биокад" создана в 2001 году. «Биокад» подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву, следует из картотеки арбитражных дел. Ранее компания также обратилась с жалобой на бездействие Глаголева в. Компания «Биокад» наладит в Зеленограде выпуск оригинального препарата от рассеянного склероза. — Расскажите подробнее о работе BIOCAD с медицинским университетом имени Пирогова. Компании «ТехЛАБ» предложила инновационное IT-решение для трансфера фармтехнологий.
Минздрав РФ зарегистрировал первый отечественный препарат для терапии рассеянного склероза
«Биокад» — первая компания, испытывающая в России биоаналог ниволумаба. Иск компании "Биокад" к замглавы Минздрава РФ Сергею Глаголеву напоминает попытку устроить скандал, чтобы "напомнить о себе", заявил журналистам гендиректор Ассоциации. После этого «Биокад» пожаловался на ведомство в Федеральную антимонопольную службу, проверка которой пока не завершена. Вице-президент по корпоративным связям и коммуникациям BIOCAD Алексей Торгов не согласен с мнением, что фармацевтика стала самой уязвимой отраслью после введения санкций.
BIOCAD запускает трансфер технологий в Алжире в партнерстве с компанией SAIDAL
- BIOCAD подал документы для регистрации уникального препарата от болезни Бехтерева - ФармМедПром
- биокад - все записи по теме
- В России зарегистрировали первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева // Новости НТВ
- В России начались испытания лекарства, останавливающего развитие диабета 1 типа
- BIOCAD NEWS
- Минздрав РФ зарегистрировал первый отечественный препарат для терапии рассеянного склероза
Подождите, заявка отправляется
- BIOCAD запускает трансфер технологий в Алжире в партнерстве с компанией SAIDAL
- Российский разработчик рассказал RT о создании нового препарата для лечения болезни Бехтерева
- Департамент доклинических исследований
- Наука и инновации для здоровья людей: интервью с BIOCAD в честь 20-летия компании
- Наука РФ - официальный сайт
- Подпишитесь на ежемесячную рассылку новостей и событий российской науки!
В BIOCAD прошел самый масштабный День донора за всю историю корпоративной акции
Преодолевая геополитические трудности, команде BIOCAD все-таки удалось заполучить заветную линию мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Компания «Биокад» представила финальные результаты II фазы клинического исследования OBERTON BCD-217, которое изучает использование комбинации моноклональных антител. В феврале этого года компания «Биокад» подала в Минздрав России документы для регистрации препарата против этого заболевания. Биотехнологическая компания BIOCAD запускает трансфер технологий в Алжире при поддержке промышленной группы SAIDAL, специализирующейся на производстве воспроизведенных. «Биокад» принадлежит Biocad Holdings Ltd, бенефициарами которой назывались председатель совета директоров Дмитрий Морозов и владелец «Фармстандарта» Виктор Харитонин. Главная черта, отличающая компанию BIOCAD от абсолютного большинства других крупных компаний — дух стартапа, особенно редкий для фармацевтической отрасли.