В 2007 году президиум Формулярного комитета Российской академии медицинских наук принял резолюцию, в которой предложил изъять Арбидол [действующее вещество umifenovir, прим. Действующим веществом препарата Умифеновир Реневал является умифеновир.
Умифеновир : инструкция по применению
В состав лекарства Умифеновир входит одноименное действующее вещество – умифеновир. Умифеновир (арбидол) включён Правительством РФ в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 2010 года, сперва как иммуностимулятор [14], затем переклассифицирован как противовирусный препарат [15]. Умифеновир, инструкция по применению Способ и дозировка Умифеновир назначают внутрь в виде монотерапии или в комбинации с другими ЛС.
Умифеновир
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Влияние на способность управлять автомобилем или другими движущимися механизмами Нет данных о неблагоприятном воздействии умифеновира на скорость психомоторной реакции. Препарат не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т. Упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой.
Каждые 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Срок годности указан на упаковке.
Данное лекарство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке. Условия отпуска из аптек Без рецепта врача. Информация о производителе: ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул.
Корженевского, 22. Цены в аптеках Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.
Показания Профилактика и терапия острых респираторно-вирусных инфекций гриппа включая и осложненных пневмонией и бронхитом ; для нормализации иммунного статуса и профилактики инфекционных осложнений в послеоперационном периоде; пневмония, хронический бронхит, рецидивирующая герпетическая инфекция в составе комплексной терапии. Противопоказания Гиперчувствительность. Дозирование Умифеновир принимается внутрь, до приема пищи. Пациенты старше 12 лет — по 0,2 г; пациенты до 12 лет — в зависимости от возраста по 0,05 — 0,1 г 2 раза в неделю или 1 — 4 раза в сутки на протяжении 5 — 28 дней в зависимости от нозологии и целей профилактика или лечение. Побочные эффекты.
На базе данных клинических учреждений проведено сравнительное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Результаты этих исследований неизвестны. Впоследствии в России и в Китае проводились постклинические исследования эффективности препарата в небольших группах, их результаты были положительными. Обзорные исследования В обзорной работе Борискина и др. Всемирная организация здравоохранения отмечает отсутствие в ней данных о соответствии клинических испытаний современным требованиям доказательной медицины и рекомендует относиться к выводам автора «с осторожностью» [11]. В 2011 году на основе анализа некоторых публикаций В.
Петров с соавторами сделали вывод о том, что в настоящее время препарат хорошо изучен, и имеет обоснованно высокую степень доказательности применения [12]. Другие исследования В 2008 году было опубликовано исследование противовирусной активности арбидола на культуре клеток MDCK клетки почек кокер-спаниеля [13].
Содержимое капсул: смесь порошка и гранул от белого до белого с зеленовато-желтым или бежевым оттенком цвета.
Допускается уплотнение содержимого капсулы в комки, распадающиеся при надавливании. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В Influenza virus А, В включая высокопатогенные подтипы A H1N1 pdm09 и A H5N1 , а также другие вирусы - возбудители острых респираторных вирусных инфекций ОРВИ коронавирус Coronavirus , ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом ТОРС , риновирус Rhinovirus , аденовирус Adenovirus , респираторно-синцитиальный вирус Pneumovirus и вирус парагриппа Paramyxovirus. Клиническая значимость этого требует дополнительного изучения.
По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Фармакодинамика: Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения.
Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток CD3 , повышает число Т-хелперов CD4 , не влияя на уровень Т-супрессоров CD8 , нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров NK-клеток. Клиническая эффективность и безопасность Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.
Терапия умифеновиром приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо. Через 60 часов после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.
Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика: Всасывание Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям.
Умифеновир: торговое название. Инструкция по применению, аналоги
Читать полностью Побочные действия Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Читать полностью Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание. Читать полностью Лекарственное взаимодействие При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Читать полностью Фармакодинамика Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В Influenzavirus А, В , включая высокопатогенные подтипы A H1N1 pdm09 и A H5N1 , а также другие вирусы - возбудители острых респираторных вирусных инфекций ОРВИ коронавирус Coronavirus , ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом ТОРС , риновирус Rhinovirus , аденовирус Adenovirus , респираторно-синцитиальный вирус Pneumovirus и вирус парагриппа Paramyxovirus. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток CD3 , повышает число Т-хелперов CD4 , не влияя на уровень Т-супрессоров CD8 , нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и.
В 2007 году Формулярный комитет Российской академии наук назвал Арбидол препаратом с недоказательной эффективностью В 2015 году Арбидол включили в классификатор ВОЗ. Таким образом, препарат получил преимущество среди других «фуфломицинов». Производитель целенаправленно опустил тот факт, что упоминание в классификаторе — это не рекомендация к применению, не доказательство безопасности и эффективности препарата. На PubMed международная база научных медицинских статей более 100 исследований, большинство из которых доклинические на животных или же в условиях in vitro в пробирке. Рандомизированных клинических исследований со статистически незначимой выборкой всего 7. В библиотеке Cochrane была одна обзорная статья, которую в итоге отозвали. Поэтому утверждать, что он действительно работает, нельзя.
По инструкции это препарат класса иммуностимуляторов. Он обладает активностью против вирусов гриппа, простого герпеса 1-го и 2-го типов, ветряной оспы, инфекционного мононуклеоза и ротавируса. На самом деле относится к так называемой скрытой гомеопатии. В составе таблеток антитела к гамма-интерферону 5000 ЕМД, лактоза, целлюлоза и магния стеарат. Если пересчитать на активное вещество Анаферона — антитела к гамма-интерферону, получится, что всего четыре молекулы антител содержатся в миллионе таблеток. Конечно, навредить такие микродозы вряд ли могут, но зачем назначать препарат, эффективность которого не доказали. В базе PubMed 23 исследования эффективности Анаферона, в 9 из которых соавтор — владелец фармкомпании, выпускающей лекарство.
Поэтому их нельзя отнести к доказательным, так как есть конфликт интересов. Однако из 23 статей, большинство из которых по гриппу и другим ОРВИ, и есть только одно двойное слепое плацебо-контролируемое — по шизофрении. В нем участвовали 40 пациентов. Результат — эффект препарата такой же, как у плацебо. В 2017 году медицинское сообщество всколыхнулось — Анаферон рекомендовали использовать как средство для лечения и профилактики клещевого энцефалита. К счастью, сейчас этого показания в инструкции нет. В 2019 году производитель отнес Анаферон не к гомеопатии, а к препаратам с «релиз- активностью».
Состав отличается — есть антитела в многократно разведенной жидкости. Однако, комиссия РАН отклонила концепцию «релиз-активности» и пришла к выводу, что в препарате отсутствует действующее вещество. В составе — антитела к гамма-интерферону, гистамину и CD4 лимфоцитам. Всех по 10 000 ЕМД. Спектр активности просто впечатляет — противовирусная, иммуномодулирующая, антигистаминная и противовоспалительная. Как мы уже объяснили, концентрация этих веществ настолько низкая, что даже в целой упаковке препарата вряд ли попадется хотя бы одна молекула антитела. Самая высокая концентрация в препарате одного вещества — лактозы.
Поэтому из побочных эффектов пациенту грозит только диспепсия. Два из них — открытые, все участники знают, какой препарат получает пациент. Поэтому они не соответствуют критерию доказательности.
Pharmacodynamics Фармакодинамика. По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.
Обладает интерферониндуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток CD3 , повышает число Т-хелперов CD4 , не влияя на уровень Т-супрессоров CD8 , нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров NK-клеток. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
Но это не доказывает эффективность препарата и ничего не говорит о механизме его действия в теле человека. Вопрос «Безопасно ли вообще принимать Арбидол? К тому же пандемическая рекламная кампания препарата повысила его спрос и стоимость.
На деньги, за которые производитель предлагает купить волшебные таблеточки, можно купить примерно 2 килограмма мандринов. А мандарины точно будут безопаснее и полезнее если, конечно, у вас нет аллергии , чем сраный Арбидол с его недоказанной эффективностью.
Умифеновир : инструкция по применению
Умифеновир (Umifenovirum) относится к противовирусным, лекарство на основе этого действующего вещества разработали еще в 1970-х годах. Действующее вещество: умифеновир. Прежде всего, стоит заметить: действующее вещество Умифеновир в составе всех этих лекарств – российское лекарственное средство без научно доказанной эффективности, его считают гомеопатическим препаратом. Умифеновир (umifenovir): 10 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика. Умифеновир (umifenovir): 10 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика.
Умифеновир - инструкция по применению
51,75 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 50,00 мг. Несмотря на одно и то же действующее вещество этих препаратов, в инструкциях по применению были представлены разные фармакодинамические данные, что вызывает сомнения в отношении его изученности не только в клинических, но и в доклинических исследованиях. Умифеновир и коронавирусные инфекции: обзор результатов исследований и опыта применения в клинической практике. 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 100,00 мг. Однако уже известно, что действующее вещество умифеновир (торговое название, описание и дозы представлены в статье) не оказывает тератогенного влияния на плод. Действующее вещество интенсивно абсорбируется и распределяется по органам и тканям организма.
Лекарства - пустышки. Препараты, которые не лечат
Умифеновир (арбидол) включён Правительством РФ в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 2010 года, сперва как иммуностимулятор [14], затем переклассифицирован как противовирусный препарат [15]. Умифеновир либо блокирует привлечение динамина-2 к месту эндоцитоза, либо предотвращает вызванный динамином-2 разрыв мембраны. Его действующее вещество, умифеновир, синтезировали советские фармакологи из Всесоюзного научно-исследовательского химико-фармацевтического института им. Серго Орджоникидзе (сейчас ОАО "ЦХЛС-ВНИХФИ" в Москве). Упаковка простенькая: Действующее вещество умифеновир в дозировке 100 мг. это действующее вещество, а препарат старый по имени Арбидол. Описание активных компонентов препарата Умифеновир (Umifenovir).
хНЙЖЕОПЧЙТ
Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Побочное действие Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было.
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Особые указания С осторожностью: второй и третий триместры беременности. В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий па течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.
Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика: быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям.
Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Побочное действие Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было.
Дети от 12 лет и взрослые пациенты — 0,2 г таким же способом, как и малышам. Курс терапии составляет 7-28 дней в зависимости от цели приема препарата — лечение острых состояний или профилактика.
Передозировок препарата при исследованиях не наблюдалось. Побочные эффекты При применении лекарственного средства в очень редких случаях отмечаются аллергические реакции в виде высыпаний. В этом случае стоит отменить препарат и сообщить об этом лечащему врачу. Аналоги Известно, что Умифеновир торговые названия имеет разные.
Все аналоги лекарственного средства также являются эффективными противовирусными препаратами. Стоит помнить, что любое применение препарата должен назначать только лечащий врач. Самостоятельный прием медикаментозных средств может привести к нежелательным последствиям.
По информации производителя не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Таким образом, появилась возможность производить дженерики арбидола. Киев [23]. Проверено 31 мая 2009.
Энциклопедия лекарств. Регистр лекарственных средств России 17. Архивировано из первоисточника 19 марта 2012. Обращение лекарственных средств.
Умифеновир, капсулы 100мг, 20 шт
Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Показания Профилактика и лечение гриппа А и В других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг первый триместр беременности грудное вскармливание. Меры предосторожности Второй и третий триместры беременности. Применение при беременности и кормлении грудью В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности развитие эмбриона и плода родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание. Способ применения и дозы Внутрь до приема пищи.
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Срок годности 3 года. По истечении срока годности не должно применяться. Особые указания Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Описание Противовирусный препарат.
Применение у детей Противопоказание: детский возраст до 3 лет. Фармакодинамика Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом. По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие.
Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям.
Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1. Метаболизируется в печени. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.
Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1.
Метаболизируется в печени. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.